GX过滤器检漏仪用户需求书标书模版

内容节点: 概述; 实验/设备条件; 样品提取; 实验/操作方法; 实验结果/结论; 仪器/耗材清单

GX过滤器检漏仪用户需求书标书模版 1.1 本用户需求书所列技术要求适用于GX过滤器检漏仪的采购该仪器包括气溶胶发生器和气溶胶光度计及辅助设备等新引进的设备在设计制造技术及性能上达到国际先进水平，符合ZG欧盟和FDA的GMP要求 1.2 本URS描述了该设备的基本需求，包括：工作性能需求关键技术参数要求安全要求，符合ZG欧盟FDA的GMP要求及其他要求 1.3 在本URS中用户仅提出基本的技术要求和设备的基本要求，并未涵盖和限制卖方设备具有更高的设计与制造标准和更加完善的功能更完善的配置和性能更优异的部件和更高水平的控制系统投标方应在满足本URS的前提下提供卖方能够达到的更高标准和功能的高质量设备及其相关服务卖方的设备应满足ZG有关设计制造安全环保等规程规范和强制性标准要求如遇与卖方所执行的标准发生矛盾时，应按较高标准执行（强制性标准除外） 1.4 供货范围 GX过滤器检漏系统主要包括光度计气溶胶发生器和PAO油等1套 1. 适用的法规和指南 2.1 EN 292 1 & 2 Safety of Machinery Basic Concepts, General Principles for Design. EN 292 1 & 2 机械安全-基本概念，设计的一般理论 2.2 EN 60204-1 Safety of Machinery - Electrical Equipment of Machinery. EN 60204-1 机械安全-机械电气设备 2.3 ASME Code. ASME法规 2.4 GAMP 4 Good Automated Manufacturing Practice Guide for Validation of Automated Systems in Pharmaceutical Manufacture生产自动化管理规范第4版 2.5 cGMP Current Good Manufacturing Practice Guide of Automated Systems in Pharmaceutical Manufacture. 现行药品生产质量管理规范 2.6 GEP Good Engineering Practice. 良好工程管理规范 2.7 21CFR Part 11 Electronic Records; Electronic Signatures, 电子记录；电子签名 2.8 GMP requirement of China.ZG：药品生产质量管理规范 2.9 GMP requirement of EU. 欧盟：药品生产质量管理规范 2.10 Chinese pharmacopeia. ZG药典 2.11 US pharmacopeia. 美国药典 2.12 EU Pharmacopeia. 欧洲药典 2.13 ISO-14644 3. 缩写和定义 Name 缩写 Description 注释 DOP Di-2-ethylhexyl phthalate 邻苯二甲酸二辛酯 PAO POLY--olefin Synthetic Lubricants 聚烯烃合成油（PAO） DOS Dioctyl sebacate 癸二酸二辛酯 HEPA High Efficiency Particulate Air filter GX微粒空气过滤器 I/O Input / Output. 输入/输出 IQ Installation Qualification 安装确认 OQ Operation Qualification 运行确认 PQ Performance Qualification 性能确认 SOP Standard Operation Procedure 标准操作规程 URS User Requirements Specification. 用户需求标准 转贴于Nano电子商城www.19mro.com