培养基

“助力提高生物药表达量和质量-细胞培养基和代谢分析完整解决方案”之一近十年来，生物医药产业蓬勃发展，国内外市

在使用提前配制的母液时，应在量取各种母液之前，轻轻摇动盛放母液的瓶子，如果发现瓶中有沉淀悬浮物或被微生物污染

单个微生物在适宜的固体培养基表面或内部生长繁殖到一定的程度可以形成肉眼可见的有一定形态结构的子细胞生长群体，

细胞培养所必需的L－谷氨酰胺在水溶液中性质不稳定，分解后会生成对细胞有害的氨已知氨能够YZ细胞的生长及目标物

2. 用D-PBS 洗涤细胞一至二次 3.1.3. 加入trypsin-EDTA 溶液1ml/25cm2

3. 瓶装500ml 血清解冻步骤逐步解冻法: -20 oC 或70 oC 至4 oC 冰箱溶解一天，至室

ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作每 次操作只处理一

由于细胞培养液中成分复杂，极性差异很大。直接稀释进样分析容易导致基质干扰、色谱柱堵塞、回收率低等问题。因此本

细胞培养是细胞和分子生物学所使用的一项重要技术，为细胞正常生理和生化研究（如代谢研究、衰老研究）、药物和毒性

［摘要］ 目的: 比较国内外六个厂家的四种沙门菌选择性分离培养基的性能，以评价不同生产厂家同种培养基的质量，