• 行业应用
1、对照品溶液：取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含45 μg的溶液，即得。
2、供试品溶液：取本品20 片，除去包衣，精密称定，研细，取约2 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入水50mL，密塞，称定重量，超声处理（功率320 W，频率40 kHz) 15分钟，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，离心，精密量取上清液25 mL, 置分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次15 mL，合并正丁醇液，蒸干，残渣加稀乙醇适量使溶解，转移至10 mL量瓶中，加稀乙醇至刻度，摇匀，即得。
色谱柱： Spursil C18 250*4.6 mm，5 μm(Cat#：82006)
流动相： 乙腈：0.1%磷酸溶液=14:86
流速： 1.0 mL/min
柱温： 30 ℃
检测器： 230 nm
进样量： 10 μL
Spursil C18检测妇科调经片中芍药苷。
白 芍 中 芍 药 甙 的 含 量 测 定 原 理 黄连(RhizomaCoptidis)收载于ZG药典
解决使用磷酸盐等不挥发盐做流动相时，杂质鉴定的难题有效解决在使用质谱不兼容流动相，用质谱来鉴定杂质的问题 W
头孢噻吩钠（Cefalotin Sodium）为**代头孢菌素，KJ谱广ZG药典中使用的为磷酸盐缓冲液作为流
瑞士万通离子色谱在药典中的应用专辑 离子色谱法测定硫酸庆大霉素 柱后衍生液300mMNaOH 871安培检测
本文建立了肝素钠和右旋糖酐药物的分子量测定方法，分别使用 Agilent Bio SEC 和 Aquagel
美国药典 (USP) 组织正在开发有关药品和原料药中元素杂质测定的新通则 USP 规定了分析物的限量，而 U
本文集针对 2015 年版ZG药典新增现代技术应用方法与检测手段增修订通则与指导原则针对中药化药生物制品YY
目的：介绍USP24对制YY水质量及检测的新规定 方法：对USP24中有关制YY水质量标准及检测方法的修订情况
隔离器技术应用及国内外药典对洁净环境要求的比较；我国自主研发的无菌隔离器已成功上市，无菌室的升级换代产品：无
沪公网安备 31011502008050号
