• 行业应用
【有关物质】 取本品适量，精密称定，加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml含1.0mg的溶液，作为供试品溶液（此溶液配制后应立即进样）；另取头孢噻肟对照品适量，精密称定，加流动相A稀释制成每1ml含10ug的溶液作为对照溶液。
【含量测定】 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，测定。
【有关物质】
检测波长：UV 235 nm
流动相A：0.05mol/L磷酸盐缓冲液（取7.1g无水磷酸氢二钠至1000ml量瓶中，用磷酸调节pH至6.25）-甲醇（86:14）
流动相B：0.05mol/L磷酸盐缓冲液（pH 6.25）-甲醇（60:40）
洗脱方式：先等度，再梯度（见下表）
进样量：10 ul
【含量测定】
检测波长：UV 235 nm
流动相：0.05mol/L磷酸盐缓冲液（pH 6.25）-甲醇（85:15）
洗脱方式：等度
进样量：10 ul
梯度表：
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摘要 目的 研究头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍稳定性 方法 建立头孢噻肟钠与氧氟沙星混合液紫外分光光度
头孢噻肟钠： P/N：96182040 YWG C18，10u 200×4.6mm 色谱条件： 流动相：乙腈
分析条件 色谱柱： Spursil C18，150×4.6 mm，5 m 流动相： 流动相A：0.05m
博纳艾杰尔官方网站推出：头孢噻肟钠分析 Venusil XBP C18(L)应用编号：AP0052 详情
样品： 取样品40 mg置50mL容量瓶，用混合流动相（A：B=86:14）定容至刻度作为供试品 （2010
北京艾杰尔科技有限公司为您提供应用方法开发技术支持，产品服务遍及各个领域（如：生物医药食品分析环境监测）仅液
摘要：目的考察注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性方法采用GX液相色谱法,选用Alltech-C
HPLC法测定头孢噻肟钠的含量 头孢噻肟钠(CTX-Na)为第三代半合成头孢类抗生素，临床上广泛用于ZL革兰
标准曲线测得好，只是反映仪器的基本性能灵敏度和稳定性，因为标准溶液没有基体影响和任何干扰只有将复杂基体的样品
沪公网安备 31011502008050号
