毛细管粘度计按结构、形状可分为乌氏、芬氏、平氏、逆流四种。它们测定的样品粘度是运动粘度。已广泛地运用在石油、化工、轻工、机电、国防、交通、煤碳、冶金、医药、食品、造纸、纺织、科研、高等院校等单位。
毛细管粘度计原理
测定原理:在一定温度下,当液体在直立的毛细管中,以完全湿润管壁的状态流动时,其运动粘度与流动时间成正比。测定时,用已知运动粘度的液体作标准,测量其从毛细管粘度计流出的时间,再测量试样自同一粘度计流出的时间,则可计算出试样的粘度。
工作玻璃毛细管粘度计使用说明
一 洗涤及烘干
使用前必须将粘度计洗净。一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤,再用酒精或汽油洗然后用发烟硫酸洗或重铬酸钾洗液浸2-3小时,Z后用自来水冲洗,蒸馏水冲一下,放入烘箱,升温至150℃左右即可。或在自然温度下倒置数天,蒸干为止。
二 装油 (除乌氏直接从粗管子倒入外)
用带有小嘴的橡皮球(洗耳球)或注射器连结粗管子上小玻璃管,左手拿着粘度计,并用食指堵住粗管子口,将粘度计倒过来,把有毛细管的长玻璃管伸入样品内拉动注射器,把样品吸到第二个圈线(使液面与圈线相切),然后竖起来即可。逆流装好后,用夹子夹紧乳胶管,套在吸样品的管子上。
三 恒温及调垂直
把装好样品的粘度计放到恒温槽架子上(夹子上),把毛细管左、右、前、后调垂直,在测定温度下恒温10分钟,开始测定,记下diyi到第二圈线间流出时间,一般选行三次(去掉不正常)取平均数。
四 可用毛细管内径、测样品粘度范围、可参考下表:(选用的粘度计被测样品流出时间不低于200秒)
毛细管内径 | 可测粘度范围 | 毛细管内径 | 可测粘度范围 |
mm | mm2/s | mm | mm2/s |
0.4 | 1.5以下 | 2.5 | 200-700 |
0.6 | 2-6 | 3.0 | 500-1000 |
0.8 | 4-10 | 3.5 | 700-2500 |
1.0 | 10-40 | 4.0 | 1000-5000 |
1.2 | 20-50 | 5.0 | 2500-5000 |
1.5 | 40-100 | 6.0 | 5000-10000 |
2.0 | 100-400 |
毛细管粘度计常数计算
用毛细管黏度计测定黏度时,如果动能校正项不能忽略即需考虑黏度计的仪器常数。考虑黏度计的仪器常数时,黏度的计算公式为:
η/ρ=At-B/t
式中A、B就是黏度计的仪器常数。黏度计的仪器常数A、B可以有三种方法来求得。
1、用一种黏度已经精密测定的标准黏度液在两个或两个以上温度下测定流出时间,应用此法时,一定要注意严格控制温度,否则不易测准。
2、用两种或两种以上不同的标准黏度液在同一温度下测定流出时间,要求所选标准黏度液一种粘度较大,在所用黏度计中流动时动能校正项极小,而另一种标准黏度液粘度较小,使之在黏度计中流动时动能校正项较大。
3、用同一种标准黏度液在同一温度下,测定在流出液柱上施加不同的外压力下的流出时间。
通过上式计算就可以得到黏度计的仪器常数。
粘度计毛细管的粗细对实验有何影响
液体在毛细管粘度计内因重力流出遵循泊塞勒定律:η/ρ=πhgr^4t/(8lv)-mv/(8πlt) 式中:ρ为液体的密度;l为毛细管长度;r为毛细管半径;
t为流出时间;h为流经毛细管液体的平均液柱高度;
g为重力加速度;v为流经毛细管的液体体积;
m为与仪器的几何形状有关的常数,r/l<<1时,可取m=1.
对某一指定的粘度计而言,令a=πhgr^4/(8lv) ,b=mv/(8πl) ,则上式可写为:η/ρ=at-b/t 式中:b<1,t>100s时,等式右边第二项可忽略。
粘度计毛细管的过粗的话,测量时间过短,t<100s,等式右边第二项就不可忽略,结果处理起来有很大误差;反之,粘度计毛细管的过细的话,测量时间过长,实验时间不允许,也易造成误差。
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