脑立体定位仪的校验|使用

　　脑立体定位仪是脑固定装置，是神经解剖、神经生理、神经药理和神经外科等领域内的重要研究设备。脑立体定位仪被广泛的运用于脑的损毁、刺激和脑电记录的精确定位中，成为研究脑结构和功能必不可少的工具。

脑立体定位仪的校验

　　脑立体定位仪经过搬动或长期不用后，使用前需先加以校验。ZD是检验电极移动架各滑尺是否保持直角，可用三角板测定各滑尺所成的角度是否是直角;各衔接部与螺丝有没有松动;滑尺是否太松;检查主框两臂的平行情况;Z后观察固定头的装置两侧对称程度，小框是否与主框平行。

　　检查脑立体定位仪无故障后，可进行下列校验性操作：

　　1、将两侧耳杆柱旋松，在主框上前后滑动，然后再按照原规定刻度装好，看两侧耳杆尖是否完全对正。

　　2、取下一侧耳杆，将一侧电极移动架装好，前后左右上下移动各滑尺，使装在电极夹上的金属定位针尖正对耳杆尖的ZX，记下各滑尺的刻度读数，再卸下移动架再装上，并按上法测定耳杆尖的部位，记下三个滑尺的读数，反复操作取平均数首先将放置水平的脑立体定位仪上的两个滑道，按实验的要求调节好合适的高度后。

　　3、然后再用水平尺调正好两个滑道的前后、左右水平。这时再把安置在滑道上的手动微推进器按上面的刻度调节垂直。

　　确定脑立体定位零点，小鼠脑定位的系统大致分两种：

　　1、用耳间线ZX定位，首先将两个耳棒在脑立体定位仪滑道中间部位彼此相接触(两个耳棒读数相同)，旋紧镙丝。

　　2、取下一侧耳棒，另一耳棒不动。调节移动推进器，使校验电极与耳棒的ZX点相触，即为A点(即耳间线ZX点)，并记下刻度值。

　　3、将推进器水平移动到门齿钩的上方，将门齿钩平面与校验电极相触。这时就定出外耳道ZX点与门齿牙板上面上沿之间的水平切面0点，记为H0。这时，动物的前囟和后囟基本处在一个水平面上，相差0-0.1mm。另外，规定耳间线ZX点以上为+，向下为-;向嘴侧为+，向尾侧为-。

　　4、用颅骨标志定位(常用前囟)，即以前囟为嘴尾侧0点，由前囟向嘴侧为+，向尾侧为-，其它与上面定位方法相同。

脑立体定位仪使用方法

　　1、动物麻醉：小鼠，体重20-30g，称重后以0.4% 戊 巴 比 妥 纳 麻醉注射，注射时必须缓慢，随时注意动物状态。

　　2、小鼠头部固定：将小鼠的门齿固定于脑立体定位仪上颌固定器，然后把一侧的耳捧推入动物的外道后，使动物的头在处于两滑道正中。再将另一耳捧推入另一侧的外耳道。这时观察两个耳棒的刻度一致后，将两耳棒上的固定螺丝扭紧，在将牙齿固定器上压鼻环压下后扭紧(鼻环、耳棒的松紧度调节适宜为好)，这时从各个方向推压动物头部均不会出现移动。

　　3、开颅钻孔前的备皮：剪去动物头部毛，用2%碘酒及75%酒精棉球作头部皮肤的消毒，沿矢状缝作-3cm长的皮肤切口，分离皮下组织，用双氧水清洁颅骨表面的筋膜及肌肉并剥离，推开骨膜，暴露前囟、人字缝及矢状缝。

　　4、确定标准中线：将金属定位针向下移动到矢状缝上方后，再前后移动定位针，使定位针定位到前囟。

　　5、小鼠定位：用定位针在前囟后2mm，矢状缝旁开2.5mm处定位一点，即为小鼠的平面位置，然后在此点上用钻孔针在颅骨上钻一小圆孔。

　　6、注射药物：小鼠位于该圆孔下2mm，将1ml注射器吸入药物安置到微操作仪上，操作仪器使注射器针头由小鼠脑钻孔处下降2mm时完成药物注射到小鼠脑海马处。

　　7、制作脑组织切片：将小鼠脑制作成切片，显微观察小鼠脑中红染料位置来验证小鼠脑海马中是否定位准确。