气相色谱仪注意事项

　　气相色谱仪是以气体为流动相的色谱分析仪器，主要用于分离分析易挥发的物质。气相色谱仪已成为极为重要的分离分析仪器之一，在医药卫生、石油化工、环境监测、生物化学等领域得到广泛的应用。

　　1、进样应注意问题

　　手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡(吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，(指10ul注射器，带芯子注射器平感觉)进样速度要快(但不易特快)，气相色谱仪每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。

　　2、安装色谱柱

　　①安装拆卸气相色谱仪色谱柱必须在常温下。

　　②填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片(岛津色谱是垫片密封)。

　　③色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。

　　④毛细管色谱柱安装插入的长度要根据气相色谱仪的说明书而定，不同的色谱汽化室结构不同，所以插进的长度也不同。需要说明的如果你用毛细管色谱柱采用不分流，汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多，略超出卡套即可。

　　3、氢气和空气的比例对FID检测器的影响

　　氢气和空气的比例应1：10，当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降，在使用色谱时别的条件不变的情况下，灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声，随后就灭火，一般当你点火电着就灭，再点还着随后又灭是氢气量不足。

　　4、使用TCD检测器

　　①氢气做载气时尾气一定要排到室外。

　　②氮气做载气桥流不能设大，比用氢气时要小的多。

　　③没通载气不能给桥流，桥流要在气相色谱仪温度稳定后开始做样前在给。

　　5、如何判断FID检测器是否点着火

　　不同的气相色谱仪判断方法不同，有基流显示的看基流大小，没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口，观察其表面有无水汽凝结。

　　6、如何判断进样口密封垫

　　是否该换进样时特别容易感觉，用TCD检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现，说明密封垫漏气该更换。气相色谱仪更换密封垫不要拧的太紧，一般更换时都是在常温，温度升高后会更紧，密封垫拧的太紧会造成进样困难，常常会把注射器针头弄弯。

　　7、如何选择合适的密封垫

　　气相色谱仪密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫，汽化室温度超过300℃时用耐高温密封垫，耐高温密封垫的一面有一层膜，使用时带膜的面朝下。

　　8、怎样防止进样针不弯

　　很多做气相色谱仪分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：

　　①进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。

　　②位置找不好针扎在进样口金属部位。

　　③注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。

　　④因为注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。气相色谱仪分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。

　　⑤气相色谱仪进样时一定要稳重，急于求快会把注射器弄弯的，只要你进样熟练了自然就快了。