大肠杆菌培养分离前后的注意要点

人和动物肠道里数量Z多并且Z主要的一种细菌，就是大肠杆菌。其主要在大肠里生存，其周身鞭毛，无芽孢，能运动。它是原核生物，构造相对简单，遗传背景清晰，培养操作容易。其在1885年被Escherich，一直被当作正常肠道菌群的组成部分直到20世纪中叶。下面就让小编为你介绍一下大肠杆菌培养以及分离前后的注意要点。

怎么判断培养基的制作是否合格？

往恒温箱中放入没有接种的培养基，1-2天后，如果没有菌落生长，则说明培养基的制备是成功的。否则，就表示培养基的制备是失败的，需要对重新制备培养基。

怎么判断接种操作是否符合无菌要求？

如果培养基中生长的菌落的大小、形状、颜色大体上相同，并且和大肠杆菌菌落的特点相符，那么就表示接种操作符合无菌要求。如果有其他的菌落出现在了培养基上，那么就表示接种操作没有达到无菌的要求。

培养后怎么判断是否被污染？

1.区分霉菌、放线菌、酵母以及细菌的关键是观察菌落的形态，观察菌落的颜色，观察菌落是否粘稠，透明，湿润等。

2.区分霉菌、放线菌、酵母以及细菌的关键指标为在显微镜下观察其形态、大小和观察是否有菌丝、孢子、芽孢。

3.同类的不同物种使用上述方法很难区分，需要使用化学方法以及进行进一步的形态观察，比如使用革兰氏染色法。

大肠杆菌分离后如何保存？

1.长期保存：使用甘油冷冻管藏法。

2.临时保存：在固体斜面培养基上接种，待菌落形成后保存于4摄氏度的冰箱中。

接种过细菌的器皿如何处理？