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大肠杆菌培养分离前后的注意要点

人和动物肠道里数量最多并且最主要的一种细菌,就是大肠杆菌。其主要在大肠里生存,其周身鞭毛,无芽孢,能运动。它是原核生物,构造相对简单,遗传背景清晰,培养操作容易。其在1885年被Escherich,一直被当作正常肠道菌群的组成部分直到20世纪中叶。下面就让小编为你介绍一下大肠杆菌培养以及分离前后的注意要点。


怎么判断培养基的制作是否合格?

往恒温箱中放入没有接种的培养基,1-2天后,如果没有菌落生长,则说明培养基的制备是成功的。否则,就表示培养基的制备是失败的,需要对重新制备培养基。


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怎么判断接种操作是否符合无菌要求?

如果培养基中生长的菌落的大小、形状、颜色大体上相同,并且和大肠杆菌菌落的特点相符,那么就表示接种操作符合无菌要求。如果有其他的菌落出现在了培养基上,那么就表示接种操作没有达到无菌的要求。


培养后怎么判断是否被污染?

1.区分霉菌、放线菌、酵母以及细菌的关键是观察菌落的形态,观察菌落的颜色,观察菌落是否粘稠,透明,湿润等。

2.区分霉菌、放线菌、酵母以及细菌的关键指标为在显微镜下观察其形态、大小和观察是否有菌丝、孢子、芽孢。

3.同类的不同物种使用上述方法很难区分,需要使用化学方法以及进行进一步的形态观察,比如使用革兰氏染色法。


大肠杆菌分离后如何保存?

1.长期保存:使用甘油冷冻管藏法。

2.临时保存:在固体斜面培养基上接种,待菌落形成后保存于4摄氏度的冰箱中。


接种过细菌的器皿如何处理?

所有与细菌接触过的器皿均需要先通过高压灭菌然后再进行洗涤。使用的废弃物也需要通过高压灭菌后再抛弃,否则会对环境产生污染。


2019-05-15 11:48:14 浏览次数:114次

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