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反转录PCR又叫做逆转录PCR。将组织或细胞中的总RNA提取出来,模板使用其中的mRNA,利用逆转录酶,采用随机引物或Oligo(dT)反转录成cDNA,模板再使用cDNA进行PCR扩增来对基因表达进行检测,或者使目的基因获得。
注意事项
1、实验过程中,需要使RNA的完整性保持,避免RNA降解。在提取总RNA过程中,放置mRNA断裂特别需要注意。
2、设阴性对照以便避免非特异性扩增。
3、为了对靶RNA进行定量,而设定内参。β-Actin(β-肌动蛋白)、G3PD(甘油醛-3-磷酸脱氢酶)等为比较常用的内参。使各PCR反应体系中扩增效率不均一各孔间的温度差等所造成的误差、加样误差以及RNA定量误差得以避免为其目的。
4、目标DNA起始的数量和所扩增的目的基因的长度、序列、二级结构均有可能导致PCR出现平台效应,进入平台期。所以应当通过单独实验来确定所有目标序列出现平台效应的循环数。
5、避免DNA的污染。
在可能的情况下,在基因的不同外显子内放入PCR引物,来对基因和mRNA的共线性进行消除;RNA样品采用DNA酶来进行处理。
操作步骤
a、提取总RNA。
b、合成cDNA第yi链。
1、将1-5μg总RNA加入到0.5ml微量离心管中,将适量的DEPC H2O加入,使溶液总体积为11μl,将10μM Oligo(dT)12-18 1μl加入到管中,轻轻混合均匀,离心。
2、在温度70摄氏度下加热10分钟,马上往冰浴中插入微量离心管,至少保存1分钟。之后将0.1M DTT 2μl,10mM dNTPmix 1μl,25mM MgCl2 2μl,10×PCR buffer 2μl的混合试剂加入,轻轻混合均匀,离心,在42摄氏度下孵育2-5分钟。
3、将1μl SuperscriptⅡ加入,在42摄氏度水浴中孵育50分钟。
4、在70摄氏度下加热15分钟以后使反应终止。
5、在冰中插入管,将1μlRNase H加入,在37摄氏度下孵育20分钟,对残留的RNA进行降解,保存在零下20摄氏度下备用。
c、PCR
1、将0.5ml PCR管取出,将第yi链cDNA 2μl,上游引物(10pM) 2μl,下游引物(10pM) 2μl,dNTP(2mM) 4μl,10×PCR buffer 5μl,Taq 酶(2u/μl) 1μl这些试剂依次加入。
2、将适量的ddH2O 加入,使总体积为50μl,轻轻混合均匀,离心。
3、对PCR程序进行设定。28-32个循环在适当的温度参数下扩增。将一对内参的特异性引物在PCR扩增目的基因时加入同时对内参DNA进行扩增,作为对照,以使实验结果的可靠与准确得以确保。
4、进行琼脂糖凝胶电泳,在紫外灯下对结果进行观察。
5、电泳条带采用凝胶图像分析系统进行密度扫描
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