您的DMPK升级包

药物代谢动力学（Drug metabolism and pharmacokinetics, DMPK）是一种定量发现待测药物在生物体外活性、毒性、吸收、分布、代谢和排泄（Activity，Toxicity，Absorption， Distribution，Metabolism and Excretion）规律的专业学科，从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价，药代动力学研究始终贯穿于药物研发全过程。药代动力学研究是药品注册中的桥梁和核心步骤，揭示了药物在体内的动态变化规律，提供重要的药代动力学参数，阐明药物ADME的过程和特点，有相当一部分药物在注册过程中的失败来自于药代动力学研究环节。

体外ADME

接下来小贝将给大家介绍贝克曼库尔特为In vitro ADME实验设计的两套自动化配置，目的是完成两个较有代表性的实验流程（Microsome Stability 和 Caco-2 Permeability），帮助大家更快更深入了解自动化的优越性。

高性价比单机台面整合方案

该配置使用的是Biomek i7 dual multichannel （双96通道吸头）高通量完成96/384个样本的Microsome Stability实验。配置中整合了4个Bioshake温控震荡模块作为反应板位置，以及10个水浴温控模块作为反应终止位置。有效的将全实验流程中人工参与的时间从4.5小时到0.5小时，不仅减少实验中的人工误差，易于追踪实验过程，解放双手，并可大大提高实验的通量，加速新药研发进程。

高通量全自动化整合方案

Caco-2 Permeability实验自动化整合系统配置：

1. 4titude A4S Sealer 自动封膜机

2. BioShake Q1 4个温控震荡模块

3. Cytomat 10 Hotel  耗材堆栈

4. Cytomat 2C  温控培养箱

5. Biomek i7 Dual MC（384 + 96） 自动化移液工作站

该系统能快速完成4*384 的超高通量Caco-2 Permeability实验，全流程无人工干预，前期试剂耗材的准备时间1小时内能全部完成。系统配置简洁紧凑，占用实验室空间小。 

体内PK

当然，在In vivo PK的实验中，血药浓度监测实验也是常做的实验类型之一。它是以药代动力学原理为指导，分析测定药物在血液中的浓度，用以评价疗 效或确定给药 方案，使给药 方案个体化，以提高药物治 疗水平，达到临床安全、有效、合理的用药。而面对日益增长的通量需求，贝克曼库尔特也推出了适配的自动化方案帮您完成实验流程的升级。

我们以SPE实验流程为例, 取的血浆样本需要经过以下个步骤，而我们通过以下两大自动化升级点提高血药浓度检测的实验效率。

样本处理

• 取血浆500ul

• 加入内标20ul

• 混匀，离心

SPE过柱

• 先后加活化液200ul 

• 加平衡液200ul

• 加载样品400ul 

• 加淋洗液200ul

• 加洗脱液50ul