稳定性同位素内标与质谱检测

稳定性同位素内标是质谱方法(稳定性同位素稀释法)独有的，没有别的临床检测方法用到同位素内标。比如光吸收和免疫的方法，都无法分辨出被检测物和同位素内标的区别，因为它们的理化性质太接近了。如果真的加进内标，那测出来的值肯定大大的偏高。只有质谱才能把同位素内标和要检测的物质分得开，虽然它们的差别只有几个道尔顿。现在的内标基本都是稳定同位素标记的，最常见的是D和13C。同位素内标和被检测物是同一个物质，但是其中的几个氢原子被所取代，或者是12C换成了 13C，理化性质基本不变。 

同样是标记，13C就比D要好。但是D要比13C便宜很多。绝大多数D做的 内标性能是很好的。出问题的经常是一些疏水性比较差，保留时间比较短的物质。出峰的时候跟很多其它物质一起出来，些许的偏差就能引起浓度测不准。

临床检测的数据要想测的准，离不开一条好的标准曲线。通俗来讲，标准曲线就像一把尺子。只有把尺了做准确了，才能把未知物品的长度测准确。从科学上来讲，标准曲线就是检测物质的浓度和仪器读数的一种线形关系。一般是浓度越高，读数越大。标准品的浓度是已知的，高中低都有。测完标准品以后，把它们的浓度和仪器测得的读数在x/y的坐标纸上一画，连一条线就成了。测未知的病人样品时，浓度(x)是木知的，只有仪器的读数 (y)，通过这条曲线可以把y 换算成浓度。 

标准品应该怎么做，怎么用，这里面有很多学问。作为致力于成为全 球领先的临床质谱与生物医药的同位素品牌，曼哈格通过持续十余年的底层同位素研发创新、技术进步与产品积累，公司建立了全面的精准制备技术研发、应用和产业化体系，自主研发了多项核心专有技术，是目前世界上少数几家可以同时规模化系列化临床同位素原料的公司之一。并能够根据相关领域的关键应用需求，精准配置原料比列与进行精准化、个性化制备，同时能够为客户提供解决方案的技术服务。 

质谱是新鲜技术，大多的检测项目还买不到标准品，只能自己配。做标准品需要有纯样品。最 好的纯样品应该是浓度和纯度都有保证书的，这样用起来放心。如果是液体的溶液就更好了省去自己称量和溶解的麻烦。高浓度的纯样品要稀释到不同的低浓度才能使用。用什么来桥释是下一个非常关键的步骤，这里面牵扯到基质效应。因为基质效应这块儿是质谱临床应用早比较难理解的一个概念。

基于此，可以预见，未来5~10年，同位素的供应格局将发生重大变化，市场供应主体将更加多元化，市场竞争将更加激烈。随着同位素生产的发展，相信同位素产业在未来也会发展的越来越好。