仪器人的紧箍咒，科技部、卫健委等10部门 颁布《科学伦理审查办法（试运行）》

8日，由科技部、教育部、工业和信息化部等十部门联合印发的《科技伦理审查办法（试行）》（以下简称《审查办法》）正式公布，意在规范科学研究、技术开发等科技活动的科技伦理审查工作，强化科技伦理风险防控，促进负责任创新。

文件主要指出，科技伦理审查应该坚持科学、独立、公正、透明的原则，公开审查制度、客观评估科技活动伦理风险，并依法依规开展审查。

《审查办法》要求，审查主体高等学校、科研机构、医疗卫生机构、企业等是本单位科技伦理审查管理的责任主体。从事生命科学、医学、人工智能等科技活动的单位，研究内容涉及科技伦理敏感领域的，应设立科技伦理（审查）委员会。因此，一些以高科技产业为主体的行业，包括仪器仪表、新能源、科学设备等各行各业，都将是该方案的审查要求。

在《审查办法》，设立了简易程序、一般程序和应急程序，针对不同情况的科技活动审查，进行了相应的规定和审查要求。并且明确了应被纳入科学伦理审查范畴的科技活动，设计认为研究参与人，包括利用人类生物样本，个人信息数据等的科技活动，涉及实验动物的科技活动的功能等。此外，如果这个活动不涉及到人或实验动物，但是可能在生命，健康，生态环境和公共秩序方面带来伦理风险挑战的科技活动，也要按照相关要求进行伦理审查。

《审核办法》进一步落实了部门的责任，以及涉及到的具体项目，包括需要复核的科技活动清单。其中包括遗传类、精神类、神经类的药物，有高风险的科研项目、或者有污染环境影响的项目等等。

科技部、卫健委所颁布的《审核办法》，将进一步提升和加强科研工作者，包括仪器仪表相关的科研人员的道德素质。

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