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上海长方光学仪器有限公司

人结合珠蛋白(英文简写:Hpt)ELISA试剂盒

来源:内容来源于网络 浏览量:324次
【导读】人结合珠蛋白(英文简写:Hpt)ELISA试剂盒北京方程生物公司现货供应英文名称:elisa试剂盒本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人结合珠蛋白(...

人结合珠蛋白(英文简写:Hpt)ELISA试剂盒北京方程生物公司现货供应

英文名称:elisa试剂盒

本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人结合珠蛋白(英文简写:Hpt)ELISA试剂盒的含量。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人结合珠蛋白(英文简写:Hpt)ELISA试剂盒水平。用纯化的人结合珠蛋白(英文简写:Hpt)ELISA试剂盒抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人结合珠蛋白(英文简写:Hpt)ELISA试剂盒,再与HRP标记的人结合珠蛋白(英文简写:Hpt)ELISA试剂盒抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人结合珠蛋白(英文简写:Hpt)ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人人结合珠蛋白(英文简写:Hpt)ELISA试剂盒浓度。

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操作流程RNeasyPlusMicroKit能从多达5x105个细胞或5mg组织中分离总RNA,RNeasyPlusMiniKit能够从107个细胞或30mg组织中分离总RNA。简洁的工作流程可在25分钟内纯化得到已去除基因组DNA的RNA。样本首先被裂解和匀质化。裂解液流过gDNAEliminator柱,在流过gDNAEliminator柱的溶液中加入乙醇,样本再上样到RNeasy离心柱。RNA结合到膜上,污染物被洗去。获得高品质RNA,RNeasyPlusMicroKit的洗脱体积为14?l,RNeasyPlusMiniKit的洗脱体积为30?l。处理不同的起始样本可用不同的实验方案。实验方案的不同之处主要在于样本的裂解和匀质化。样本上样到gDNAEliminator柱之后的步骤就类似。使用BufferRLTPlus(RNeasyPlusMicroKit提供)进行组织破碎和匀质化时,可能会产生过多泡沫。在破碎和匀浆前向BufferRLTPlus中加入ReagentDX(单独提供)可充分减少泡沫产生。ReagentDX经仔细检测,表明配合此试剂盒使用不会影响RNA的纯度或下游应用。

1.提供全程(售前,售后)提供技术指导,免除您实验的后顾之忧。2.试剂盒保障,有质量问题,免费包退换。3.提供免费代测服务,让您省时省心。4.送货上门,和各大快递公司都有合作,保证发货及时,运输无忧。

样本处理及要求:
1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备
用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

人结合珠蛋白(英文简写:Hpt)ELISA试剂盒

毛细血管扩张性共济失调突变因子(英文简写:ATM)ELISA试剂盒

免疫球蛋白G2α(英文简写:IgG2α)ELISA试剂盒

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2004-09-28 09:23:07
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