一种基因ZL缺血性心脏病的新策略

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【导读】《美国科学院院刊》（ProcNatlAcadSciUSA.2011Feb1;108（5）:2064-9.）发表南京医科大学第一附属医院心脏科杨志健教授的论文，题为“血管内皮生长因子...

《美国科学院院刊》（ProcNatlAcadSciUSA.2011Feb1;108（5）:2064-9.）发表南京医科大学diyi附属医院心脏科杨志健教授的论文，题为“血管内皮生长因子和血管生成素-1表达共促进急性心肌梗死心脏血管生成和心肌细胞增生、减少心肌细胞凋亡”，为缺血性心脏病患者提供了全新的ZL策略。

心肌梗死是一类严重威胁人类健康的急重症。在我国，缺血性心脏病死亡率呈明显上升趋势，传统ZL方法包括药物ZL、血管介入成形术和外科冠脉旁路移植术，这些方法虽然明显提高了心肌梗死的生存率和生活质量，但对坏死心肌作用有限，尤其对弥漫性冠状动脉病变难以奏效，心肌梗死已成为心力衰竭的首要原因。因此，亟需积极探索心肌梗死新的ZL策略和方法。ZL性血管新生又称“分子搭桥术”或“生物搭桥术”，为缺血性心脏病病人提供了全新的ZL策略。目前ZL性血管新生的方法主要包括蛋白ZL、细胞ZL和基因ZL等。多种血管生长因子，如血管内皮生长因子、成纤维细胞生长因子、血管生成素和肝细胞生长因子等能诱导缺血心肌血管新生并改善心脏功能。虽然生血管因子基因ZL缺血性心脏病的研究成果令人鼓舞，但未调控生血管因子在心脏外脏器的过度表达大大降低生血管因子基因ZL缺血性心脏病的安全性，是目前生血管因子基因ZL心肌梗死面临的重要科学问题。

杨志健教授对基因ZL缺血性心脏病的基因表达调控进行了积极探索，该研究应用MLC-2v启动子和HRE（hypoxiaresponsiveelement）调控VEGF和angiopoietin-1在心肌缺血区的特异表达，利用VEGF和angiopoietin-1不同生血管机制ZL缺血性心脏病。研究结果显示，MLC-2v启动子和HRE调控VEGF和angiopoietin-1高表达在心肌梗死区和梗死移行区，高表达的VEGF和angiopoietin-1通过抗心肌凋亡和促进血管新生改善心肌灌注和心脏功能；此外，首次发现VEGF和angiopoietin-1能够通过激活Akt激酶与上调cyclinD2/cdk4和cyclinA/cdk2的表达促进心肌细胞的增生。论文diyi作者陶正贤博士曾应邀参加美国基因ZL11届年会并作大会报告，宣读了该研究部分结果。该研究对于调控生血管基因在缺血心肌的特异表达，提高生血管基因ZL缺血性心脏病安全性具有重要意义。

杨志健教授十几年来一直从事缺血性心脏病生物学ZL研究，于2006年曾在GeneTherapy上发表论文：来源的间充质干细胞联合肝细胞生长因子经非梗死相关动脉ZL急性心肌梗死的实验研究。近年来，和ZG人民解放军军事科学院合作，进行肝细胞生长因子ZL缺血性心脏病的基础和临床研究，已完成Ⅰ期临床研究，现正开展Ⅱ期临床研究，从已经完成的3例缺血性心脏病患者随访结果看，都达到预期治LX果。“在心血管领域，肝细胞生长因子是目前唯yi进入临床研究的一类新药。”杨教授说，“肝细胞生长因子有望成为ZGdiyi个ZL缺血性心脏病的基因ZL新药，将为缺血性心脏病患者带来新的曙光。”

该研究成果得到了国家自然科学基金（项目编号：30971254，项目名称：TnIc和HRE调控HGF在缺血心肌特异表达对猪心肌灌注与心功能的影响）、江苏省科技厅创新学者攀登项目、江苏省卫生厅ZD项目长期以来的支持。

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2004-11-08 09:23:03

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