如何缩小ELISA实验的误差概率

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【导读】 ELISA实验误差概率如何缩小？在操作的过程中，我们除了需要多点细心之外，还有一些需要重点注意的地方，今天为您总结出了几大要点：一、检验技师应具备从事实验室操作的基本素质...

ELISA实验误差概率如何缩小？在操作的过程中，我们除了需要多点细心之外，还有一些需要ZD注意的地方，今天为您总结出了几大要点：

一、检验技师

应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。

二、仔细阅读说明书

严格按照说明书要求进行规范化操作。ELISA试剂盒不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方，反复试验确定成立后才能改进。

三、洗涤彻底洗板不彻底，酶结合物本底显色会呈现假阳性。洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底现象，也可能出现假阳性。试剂盒反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。同时注意ELISA试剂盒保存期，过保存期的试剂不能使用。四、严格掌握显色时间

显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性。超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。加显色剂后立即显色，不可报阳性，这可能是本底显色的结果。

五、加样要准确、快速

如果加样不准确，酶生成物的量不能确定，ELISA试剂盒直接影响显色结果。显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关，所以加样应慎重。要求在一定时间内加样完毕的实验，如果加样迟缓，便出现误差，而且试剂长时间暴露在外，尤其室温过高时，保存期会缩短甚至失效。

同时，ELISA实验还有许多细节还需注意，如需了解产品详情，可以在本公司网站留言，也可直接拨打我公司客服电话，我们期待您的来电！

2004-07-23 16:27:07

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