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上海长方光学仪器有限公司

乳、乳制品及饲料中三聚氰胺的测定

来源:内容来源于网络 浏览量:2737次
【导读】  一.名词简介1. 三聚氰胺理化性质三聚氰胺:英文名“melamine”,简称三胺,学名三氨三嗪,别名蜜胺、氰尿酰胺、三聚酰胺。分子式:C3N6H6、C3N3(NH2)3;分子量...

 

 

一.名词简介1. 三聚氰胺理化性质三聚氰胺:英文名“melamine”,简称三胺,学名三氨三嗪,别名蜜胺、氰尿酰胺、三聚酰胺。分子式:C3N6H6、C3N3(NH2)3;分子量:126.12;物理性能:白色结晶粉末,无毒,无味;相对密度:1570kg/m³;熔点:在常压下,354℃分解;升华温度:300℃;溶解性:能溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶;微溶于水、乙醇;不溶于、苯和四氯化碳,水溶液呈弱碱性。化学性能:三聚氰胺是一种重要的氮杂环有机化工原料,显弱碱性,能够与各种酸反应生成三聚氰胺盐;在强酸或强碱液中,三聚氰胺发生水解,胺基逐步被羟基取代,生成三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸;三聚氰胺与醛类反应生成加成化合物;三聚氰胺与甲醛反应制成树脂,三聚氰胺树脂是一种多种用途的材料,防火耐热且有很高的稳定性,用于生产塑料、地板砖,厨房用具,防火纤维,商业滤膜,胶水和阻燃剂。2. 乳制品是指以生鲜牛(羊)乳及其制品为主要原料,经加工而制成的各种食品。本标准所指的乳制品包括液体乳类(杀菌乳、灭菌乳、酸牛乳、配方乳)、乳粉类(全脂乳粉、脱脂乳粉、全脂加糖乳粉和调味乳粉、婴幼儿乳粉、其他配方乳粉)、含乳饮料类、炼乳类(全脂无糖炼乳、全脂加糖炼乳、调味炼乳;配方炼乳)、乳脂肪类(稀奶油、奶油、无水奶油)、干酪类(原干酪;再制干酪)、乳冰淇淋类(乳冰淇淋、乳冰)和其他乳制品类(干酪素、乳糖、乳清粉、浓缩乳清蛋白)等。 二.GX液相色谱法测定1. 原理   试样经溶解、超声提取、沉淀蛋白、过滤得到测试液,经GX液相色谱测定,根据保留时间和紫外吸收光谱定性,根据峰面积进行定量。2 试剂方法中所用试剂,除另有规定外,均为分析纯试剂,水为GB/T6682-2008中一级用水,溶液为水溶液。2.1 磺基水杨酸。2.2 柠檬酸。2.3 辛烷磺酸钠:GX液相色谱离子对试剂。2.4 乙腈:色谱纯。2.5 盐酸。2.6 60g/L磺基水杨酸:称取60g磺基水杨酸用水定容至1L。2.7 0.1mol/L盐酸:量取8.3mL盐酸用水稀释至1L。2.8 缓冲液:柠檬酸和辛烷磺酸钠浓度均为10mmol/L。2.9 三聚氰胺标准品:已知含量大于99%。2.10标准储备液:称取三聚氰胺标准品0.01g(准确至0.0001g),用甲醇配制成浓度为1mg/mL标准储备液。2.11标准系列:将标准储备液用0.1mol/L盐酸逐级稀释至0.25µg/mL,0.50µg/mL,1.00µg/mL,2.00µg/mL,4.00µg/mL,5.00µg/mL,10.0µg/mL的系列标准溶液。3 仪器成套性3.1 GX液相色谱仪3.1.1 P3000型高压输液泵3.1.2 UV3000紫外检测器3.1.3 Rehodyne手动进样阀(20μl)3.1.4 CXTH3000色谱工作软件3.1.5 ODS(VenusilASB-C18色谱柱) 250mm×4.6mm,5µm3.1.6 分析启动工具包3.1.7 溶剂托盘3.1.8 试剂包3.1.9 保护柱和柱芯3.1.10真空固相萃取装置(含混合型的阳离子交换柱10根)3.2 溶剂过滤器(含真空泵)3.3 超声波清洗器3.4 柱温箱3.5 高速离心机:转速>4000r/min3.6 旋涡混匀器3.7 分析天平:感量0.1mg4 样品处理4.1 固态乳制品称取1.0g左右试样(准确至0.0001g),加入0.1mol/L盐酸约15mL,涡旋混匀,超声提取30min后加入60g/L磺基水杨酸6mL~8mL,用0.1mol/L盐酸定容至25mL,混匀后离心,上清液经0.45µm的微孔滤膜过滤后进样。4.2 液态乳制品(包含酸奶)称取15g左右试样(准确至0.0001g),加入60g/L磺基水杨酸3mL~4mL,用0.1mol/L盐酸定容至25mL,混匀后离心,上清液经0.45µm的微孔滤膜过滤后进样。4.3 饲料称取1.0g左右试样(准确至0.0001g),将样品用研钵充分碾碎混匀,加入0.1mol/L盐酸约15mL,涡旋混匀,超声提取30min后加入60g/L磺基水杨酸6mL~8mL,用0.1mol/L盐酸定容至25mL,混匀后离心,上清液经0.45µm的微孔滤膜过滤后进样。5 测定步骤5.1 色谱条件5.1.1 色谱柱:ODS或C8,250mm×4.6mm,5µm。5.1.2 流动相:缓冲液︰乙腈=85︰15。5.1.3 流速:1.0mL/min。5.1.4 柱温:40℃。5.1.5 波长:240nm。上述色谱条件是典型的,可根据实际情况做具体调整。如果分离效果不理想,将水相改为:柠檬酸和辛烷磺酸钠浓度均为10mmol/L,加3mL三,配制成1000mL溶液,流动相用氨水调PH值3.9到3.95。5.2   测定5.2.1 标准曲线制备将标准系列0.25µg/mL,0.50µg/mL,1.00µg/mL,2.00µg/mL,4.00µg/mL,5.00µg/mL,10.0µg/mL分别进样20µL,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标作图,制作标准曲线。5.2.2 样品测定取制备好的试样溶液进样20µL,进行液相色谱分析。根据保留时间和紫外吸收光谱定性,根据峰面积进行定量。三聚氰胺的标准样品色谱图见图1,液态奶样品色谱图见图2,奶粉样品色谱图见图3。      图1 标样色谱图                                仪器:山东金普分析仪器有限公司LC3000色谱柱:山东金普分析仪器有限公司ODS柱250mm×4.6mm,5μm 流动相:缓冲液︰乙腈=85︰15,用三调PH3.9流速:1.0mL/min     柱温:40℃      波长:240nm    图2 液态奶样品色谱图                                仪器:山东金普分析仪器有限公司LC3000色谱柱:山东金普分析仪器有限公司ODS柱250mm×4.6mm,5μm 流动相:缓冲液︰乙腈=85︰15,用三调PH3.9流速:1.0mL/min柱温:40℃波长:240nm    图3奶粉样品色谱图      仪器:山东金普分析仪器有限公司LC3000色谱柱:山东金普分析仪器有限公司ODS柱250mm×4.6mm,5μm 流动相:缓冲液︰乙腈=85︰15,用三调PH3.9流速:1.0mL/min柱温:40℃波长:240nm6 结果计算6.1 计算试样中三聚氰胺的含量(mg/kg)按式(1)计算:                                          C×V                                    X=————………………………………………………(1)                                           m 式中:X—样品中三聚氰胺含量,mg/kg;       C—从标准曲线上查出的含量,µg/mL;       V—定容体积,mL;       m—称样量,g。 平行测定结果用算术平均值表示,结果保留三位有效数字。 本文参考以下方法:HPLC-UV检测方法三聚氰胺在传统的C18柱上保留很差,需要用离子对试剂色谱方法才能有良好的保留与分离,按照美国食品药品监督管理局(FDA)的三聚氰胺检测方法和ZG农业部颁部的三聚氰胺检测方法,采用北京创新通恒科技有限公司的ODS,C18色谱柱,能够得到良好的结果。1、三聚氰胺的FDA检测方法色谱柱:山东金普分析仪器有限公司ODS4.6×250mm缓冲液:10mM柠檬酸,10mM辛烷磺酸钠,调pH为3.0。流动相:缓冲液:乙腈=85:15进样量:样品用缓冲液溶解成约0.1mg/mL,进10μL,进样前用0.22μm针式过滤器过滤流速:1.0mL/min柱温:40℃波长:240nm2、三聚氰胺的ZG农业部颁标准检测方法色谱柱:山东金普分析仪器有限公司ODS4.6×250mm缓冲液:10mM柠檬酸,10mM庚烷磺酸钠流动相:缓冲溶液:乙腈=85:15进样量:样品用缓冲液溶解成约0.1mg/mL,进10uL进样前用0.22μm针式过滤器过滤流速:1.0mL/min柱温:40℃波长:240nm     山东金普分析仪器有限公司技术部

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2004-07-28 08:59:57
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