酶标仪基本知识及其检测原理

光是电磁波。 100nm〜400nm的波长称为紫外光。人眼可以观察到400nm〜780nm之间的光，而780nm称为红外光。人们只能看到颜色，因为光线会撞击物体并被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色的，是因为它们吸收了红色的光谱。微孔板读取器测量的原理是检测特定波长下分析物的吸光度。

检测单位：

正面和背面之间的能量差是被检测物体吸收的能量。在特定波长下，相同检测对象的浓度与吸收的能量具有定量关系。

检测单位用OD值表示。 OD是光学灵敏度（opticaldelity）（光密度）的缩写，表示被检测物体吸收的光密度，OD ＝ 1log（1 / trans），其中trans是被检测物体的透射率值。根据Bouger-amber T-beer规则，OD值与光强度具有以下关系：

OD值通过以下公式计算：

E = OD = C×D×E

C是测试物质的浓度

D是测试对象的厚度

E是摩尔因子

在特定波长下，每种物质都有其特定波长。在此波长下，该物质可以吸收最多的光能。如果选择其他波段，检测结果将不准确。因此，在测量检测对象时，我们选择要检测的特定波长，称为测量波长。

但是每种物质仍然具有一定的非特异性吸收光能。为了消除这种非特异性吸收，我们选择了一个参考波长以消除这种误差。在参考波长处，检测对象的光吸收*小。检测波长和参考波长处的吸光度之间的差异可以消除非特异性吸收。

Anthos酶标仪的检测值计算

仪器中的检测器接收通过被检测物体传输的光能，并将其转换为ZD为4095的二进制数字信号。仪器将不带光源的光透射率值定义为0％，并且无检测物的透光率值为100％。在实际测试中，被测物体的透光率在0％至100％之间。透光值计算如下：

T =（最小-测量值）/（ZD-最小测量值）

其中，T是透光值，Meas是检测到的二进制值，Min是在0％的条件下检测到的二进制值，Max是在100％的条件下检测到的二进制值，例如，如下所示：

MaX = 3600 Mn = 20Meas = 30

T =（30-20）/ 3600-20）= 0.0028

OD = 1og（1 / T）= 1og（1 / 0.0028）= 2.552

Anthos酶标仪的ZX位置

仪器将自动使微量滴定板孔居中。ZX定位是为了消除由于微量滴定板孔底部不均匀而引起的厚度不均匀，并导致检测不准确。测试每个酶标仪时，仪器实际上需要测量35个点，并且将*中间的5个点的平均值选择为孔的OD值。

光源的参考通道

参考通道用于校准由电压不稳定或灯泡磨损引起的影响。

使用酶标仪和其他提示用于ELISA试剂的测定，并广泛用于包括临床实验室在内的各种实验室。

质量控制

质量控制是试剂测试中的重要因素。请按照试剂说明的要求进行质量控制。

空白校正

有些套件说空白孔设置为空气，而其他大多数空白孔设置为试剂。请按照套件的说明进行操作。

测试结果的解释

因为有很多因素会影响测试结果，例如不同的ELISA板和测试试剂的体积，它们都会导致不同的OD值。因此，只能比较和比较使用相同ELISA板的试剂的测试结果。分析。对于结果的临床解释，请遵循试剂盒的说明。