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GLP实验室技术文章的介绍
所谓的GLP,是Good Laboratory Practices的缩写,翻译为“ Good Laboratory Practices”。它是根据实验室的组织结构,工作方法和相关条件从事实验室计划,执行,监督,记录,报告和存档的实验室法规。目的是提高实验数据的质量和有效性。符合GLP规范的研究实验室称为GLP实验室。
为避免药物研发过程中不必要的重复和研究实验浪费,研究实验室大多采用一致的国际认证标准GLP。目前,国际药品GLP主要由美国食品药品监督管理局(FDA)制定。
*起初,GLP法规的制定被应用于毒性测试和药理测试。这是FDA或类似国家法律的程序,专门用于规范产品营销和研究。必须有非临床安全性测试,也就是说,GLP是用于管理和标准化所有这些测试研究的法规。目前,这些产品涵盖:食品和添加剂,动物药,药物和生物制剂,YL设备,诊断试剂和YL电子产品。由于GLP法规适用于所有分析仪器和分析工作,因此已在当今的所有科学领域中广泛使用,尤其是在分析测试所用的实验室中,并且应按照类似的GLP法规实施GLP或进行研究。仪器网-专业分析仪器服务平台,实验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣传媒体。
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