上海信帆生物：紫外分光光度法测定蛋白质含量

来源：内容来源于网络浏览量：624次

【导读】考马斯亮兰G250与蛋白质结合，在0－1000ug/ml范围内，于波长595nm处的吸光度与蛋白质含量成正比，可用于蛋白质含量的测定。考马斯亮兰G250与蛋白质结合迅速，结合产物在...

考马斯亮兰G250与蛋白质结合，在0－1000ug/ml范围内，于波长595nm处的吸光度与蛋白质含量成正比，可用于蛋白质含量的测定。考马斯亮兰G250与蛋白质结合迅速，结合产物在室温下10分钟内较为稳定，是一种较好的蛋白质定量测定方法。

1.实验部分
1.1仪器与试剂：
LabtechUVPOWER紫外分光光度计；玻璃比色皿一套；考马斯亮蓝G250；
牛血清蛋白；超纯水。
1.2试液的制备：
牛血清蛋白标准溶液（1000ug/ml）的制备称取100mg牛血清蛋白置100ml容量瓶中，加入超纯水溶解并定容。
考马斯亮兰G250试剂称取100mg考马斯亮兰G250，溶于50ml95％的乙醇后，加入120ml85％的磷酸，用水稀释至1升。

2.结果与讨论
2.1校正曲线的绘制
准确吸取1000ug/ml牛血清蛋白标准溶液0.0、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml分别加入到6只10ml试管中，然后用超纯水补充到0.1ml，各试管分别加入5ml考马斯亮兰G250试剂，混合均匀后，即可依次在595nm处测定吸光度。以浓度
为横坐标，吸光度为纵坐标绘制校正曲线如下图，校正曲线方程为A=0.613556C+0.001008，R=0.9994。

elisa试剂盒,进口elisa试剂盒,国产elisa试剂盒,elisa试剂盒,明胶酶谱法试剂盒,白介素Elisa试剂盒,睾酮检测试剂盒,雌二醇检测试剂盒,进口elisa试剂盒-上海信帆生物科技有限公司

仪器网-专业分析仪器服务平台,实验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣传媒体。

2004-09-07 09:23:11

标签：

收藏(0) 赞(0) 踩(0)

随时了解更多仪器资讯，求购、招标、中标信息实时更新，厂商招商信息随时看。大量、齐全、专业的仪器信息尽在仪器网（yiqi.com）。扫一扫关注仪器网官方微信，随时随地查看仪器用户采购、招标需求！

您可能感兴趣

小量组织的蛋白质组及磷酸化蛋白质组定量分析2004-07-05 09:14:03

在这篇工作中，我们采用内标掺入 SILAC 的定量方法对大鼠胰岛进行了蛋白质组以及磷酸化蛋白质组的定量研
基于二氧化钛富集策略的人类磷酸化蛋白质组大规模鉴定2004-07-05 09:14:03

在这部分工作中，我们采用了高 pH 反相色谱结合二氧化钛富集以及二氧化钛富集结合强阳离子交换分级两条技术
紫外分光光度法测定蛋白质含量 1.1 仪器与试剂：2004-07-09 09:55:21

摘要：考马斯亮兰G250与蛋白质结合，在0－1000ug/ml范围内，于波长595nm处的吸光度与蛋白质含
核酸-蛋白质互作的研究方法简介2004-07-12 15:05:27

核酸-蛋白质互作的研究方法简介
怎么样提取细胞中的总蛋白质？2004-07-14 10:19:49

最常用的是：用细胞裂解液提取呀，最后你是要做含量测定还是啥的？含量测定酶标仪或紫外光度计。具体的方
美科学家成功开发基于液相色谱的蛋白质检测分析平台-诺顶仪器提供参考2004-07-14 10:19:49

美科学家成功开发基于液相色谱的蛋白质检测分析平台癌症早期检测更快更灵敏一种基于新的蛋白质检测分析
蛋白质定量——Bradford法与Bradford斑点法2004-07-19 09:04:13

Bradford法该方法用于大多数蛋白质的定量是比较精确的，但不适用于小分子碱性多肽的定
植物组织蛋白质提取的方法2004-07-23 16:27:07

蛋白质是一种复杂的有机化合物，旧称“朊"。蛋白质是由氨基酸分子呈线性排列所形成，相邻氨基酸残基
影响蛋白质盐分析分离的5个因素2004-07-23 16:27:07

我们从食物摄取的蛋白质，在胃液中的胃蛋白酶和胰液中的胰蛋白酶作用下，经水解反应，生成氨基酸。氨基酸
蛋白质生理功能说明2004-07-23 16:27:07

蛋白质（protein）是生命的物质基础，没有蛋白质就没有生命。因此，它是与生命及与各种形式的生命

版权与免责声明

①本文由仪器网入驻的作者或注册的会员撰写并发布，观点仅代表作者本人，不代表仪器网立场。若内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们立即通知作者，并马上删除。

②凡本网注明"来源：仪器网"的所有作品，版权均属于仪器网，转载时须经本网同意，并请注明仪器网(www.yiqi.com)。

③本网转载并注明来源的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品来源，并自负版权等法律责任。

④若本站内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱：hezou_yiqi