赵旭波

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最新更新：2021-07-19 10:29:55

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sudhl6细胞说明书细胞名称：sudhl6细胞

来源：内容来源于网络浏览量：642次

【导读】细胞名称：sudhl6细胞组成：组份数目细胞1冻存管细胞说明书一份细胞简介：生长特性：贴壁细胞来源：从ATCC/中科院/协和医院等地引进培养条件：培养基：1640+10%FBS气相...

细胞名称：sudhl6细胞组成：组份

数目

细胞

1冻存管

细胞说明书

一份

细胞简介：生长特性：

贴壁

细胞来源：

从ATCC/中科院/协和医院等地引进

培养条件：

培养基：1640+10%FBS

气相：空气95%，二氧化碳5%

温度：37℃

培养：

贴壁细胞

1.用75%酒精喷洒整个冻存管消毒，然后置于无菌操作台，打开冻存管，轻轻吹打后，将其中的细胞悬液转移到离心管中，然后1200rpm离心3min，去上清；

2.将离心好的细胞转移至T25瓶中，并加入5-6mL新鲜培养基，然后将其置于细胞培养箱中培养，从而根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液；

3.待细胞长满瓶底面积80%-90%，对其进行传代，传代比例为1:2。

二、悬浮细胞

1.用75%酒精喷洒整个冻存管消毒，然后置于无菌操作台，打开冻存管，轻轻吹打后，将其中的细胞悬液转移到离心管中，然后1200rpm离心3min，去上清；

2.将离心好的细胞转移至T25瓶中，并加入5-6mL新鲜培养基，然后将其置于细胞培养箱中培养，然后根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液（离心后加入新鲜培养基）；

3.显微镜观察细胞数目比较多时，对其进行传代，传代比例为1:2（离心后平均分成两瓶培养）。

细胞总数：

1~3*106

传代周期：

2-3天

传代比例：

1:2~1:4

换液频率：

2-3天

冻存液：

90%FBS+10%DMSO

三、注意事项：

1收到细胞后首先观察冻存管是否有损坏、漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2管中运输的培养液不能重复使用，请换新鲜培养液培养

3对于贴壁细胞，若大部分细胞漂浮，隔夜观察，细胞大部分应贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉；如细胞还不贴壁，将漂浮的细胞离心收集并转移到新的培养瓶中，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。

4建议客户收到细胞后前3天不同倍镜各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和本公司技术部沟通交流。

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2004-09-11 09:23:05

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