L600液相色谱仪

1.       高灵敏度紫外/ 可见检测器

a)       采用椭球镜与凹面光栅组合光学系统，较小像差、色差影响及超低杂散光，保障了测试结果的准确性和灵敏度 ；

b)      可控温的流通池，提高了基线的稳定性，确保高可靠性的分析结果；

c)       内置大容量数据存储卡，支持断电时数据的保存，保证您数据的安全性；

d)      钨灯和透射式氘灯双光源结构——无需换灯，可实现190nm-800nm 波长范围内的样品检测；

2.       串联式双柱塞高压输液泵

a)       采用一次成型双凸轮驱动技术，主副凸轮相位差恒定，保障长时间运行液流的稳定；

b)      运用先进的溶剂压缩性补偿技术，通过优化参数能够减小泵的压力脉动，使压力脉动低于1%，为您提供更加平稳的液流；

3.       多路溶剂组织器——采用先进的半透膜负压脱气方式和定时柱塞后自动清洗技术，可实现流动相在线脱气和柱塞后清洗；

4.       自动进样器

a)       灵活的进样方式：全定量、部分定量、携带进样模式；

b)      超高的进样精度：全定量（<0.3%）、部分定量（<0.5%）、携带进样模式（<1.0%）；

c)       极小的进样残留：能够zui*程度地避免高吸附物质带来的进样污染；

d)      可制冷的进样室：帕尔贴冷却，温度可低至4℃。

5.       中英文色谱工作站

a)      用户角色管理和GLP记录规划化实验室管理操作，符合GMP附录《计算机化系统》和《确认与验证》对于数据可靠性要求

用户管理功能和GLP功能的配合使用，不仅能防止实验人员对不熟悉的功能进行不当操作，造成仪器损坏或性能下降，还能够记录实验人员的操作步骤和数据分析步骤，为实验人员查询和分析提供可靠保障。

2015 年5 月26 日，CFDA 正式发布了2010 版GMP 法规的新附录《计算机化系统》和《确认与验证》，法规内容对计算机系统合规性要求可概括为：访问控制、权限分配、审计追踪和电子签名。

对于药品生产企业，工作站具备“访问控制、权限分配、审计追踪和电子签名”功能，确保企业产品检验过程及数据可靠性满足法规要求。

b)      贴近用户应用的功能与流程设计，让用户体验更加

1)      应用分析专家参与研发，各行用户经验结晶

仪器控制界面，秉承了普析通用软件一贯的设计风格，结构层次清晰， 注重功能实用性。以用户实际需求为驱动，应用分析专家全程参与指导研发， 大量的国内用户进行实际交流，充分分析了用户的使用习惯。集谱图显示、 方法编辑、仪器参数、序列控制于一个界面，便于自由切换，有效的扩大了屏幕的使用面积。分析流程和功能设计按照使用频次进行有效的布局， 使用户更容易找到常用的操作功能。

2)      分析过程自动化，控制、采集、分析、报告的批处理应对大量分析任务

软件实现仪器各项参数设置、控制以及多通道数字信号同时采集，数据 采集过程具备单次和序列自动进样功能。记录各种耗材的使用频次和时间， 并对使用寿命超过阈值的耗材进行提示。数据分析可实现批处理数据定量 和批处理打印报告，大幅度提升了实验分析的效率。

c)       强大积分、定性、定量数据分析功能，满足多样化的分析需求

(一) 色谱方法——全面的定性和定量方法

通过色谱知识库，定性表以及样品类比功能 , 辅助进行色谱 定性分析。定量具有内标法、外标法、归一法、校正归一法等多种定量方法和不同拟合方式的校正曲线，并可通过对色谱方法快 速、准确的调整优化，进行定性定量检测。同时可对多个数据进 行色谱图比较和运算，一键式进行峰信息和含量的 RSD 统计。

(二) 色谱积分工具—快速、简便

色谱积分工具可自动识别色谱峰，并对目标峰进行手动或自动积分。手动积分含有删除峰、添加峰、谷谷分割、垂直分割、取消积分、强制劈峰、强制单峰、负峰处理等多种操作。根据需要对峰高、峰面积、阈值、积分时间等参数进行设置，多种积分功能的快捷图标使操作简单，界面直观。

(三) 报告打印功能—所见即得的报告设计，多样化报告功能

实现了数据分析和报告打印的无缝连接。实现对数据的模板预览和批量打印功能。所见即所得的报告编辑模式，无需复杂操作，选择想要显示的内容，即可实现报告的自动排版。

技术参数