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内镜无菌检查专用薄膜过滤器

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详细介绍

《软式内镜清洗消毒技术规范》(WS 507-2016)

消毒内镜应每季度进行生物学监测。

检测方法应遵循GB 15982的规定,消毒合格标准:菌落总数≤20CFU/件。

内镜清洗消毒机新安装或维修后,应对清洗消毒后的内镜进行生物学监测。

《医院消毒卫生标准》(GB 15982-2012)

消毒后内镜:取清洗消毒后内镜,采用无菌注射器抽取50mL含相应中和剂的洗脱液,从活检口注入冲洗内镜管路,并全量收集(可使用蠕动泵)送检。将洗脱液充分混匀,取洗脱液1.0ml接种平皿,将冷至40℃~45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL~20mL,36℃±1℃恒温箱培养48h,计数菌落数(CFU/件)。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜(0.45μm)过滤浓缩,将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上(注意不要产生气泡),36℃±1℃恒温箱培养48h,计数菌落数。

薄膜过滤法所需仪器:微生物限度检测仪

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杭州美卓MZ系列内置泵微生物检验仪是依据《2015版药典》相关规定设计制造的全新一代微生物限度检查专用设备。每个滤头下面均配有独立的进口隔膜液泵,直接排液,无需抽滤瓶。

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快捷的安装方式;非螺纹结构;非弹簧柱塞结构;无卫生死角;快速秒装设计;


产品优势
快捷的安装方式;非螺纹结构;非弹簧柱塞结构;无卫生死角;快速秒装设计;
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