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大鼠IL-2sRβ酶标板拆开elisa用

  • 品牌:上海广锐
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  • CAS编号:
  • 产地:上海
  • 供应商报价: 1054元
  • 大鼠IL-2sRβ酶标板拆开elisa用
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详细介绍

名称:大鼠IL-2sRβ酶标板拆开elisa用

优势:操作简单、快速、敏感性高、特异性强、实验设备要求简单。

特色:免费代做实验,可报销大鼠IL-2sRβ酶标板拆开elisa用样本邮寄快递费用。

包装:盒装96T/48T液体规格

用途:酶联免疫实验分析(elisa法)研究使用!

售后:实验前、如何收集样本、如何保存样本、开始预实验、正式实验以及检测的结果的分析,我们都有专业的技术老师为您解决所有问题。

性能:大鼠IL-2sRβ酶标板拆开elisa用可以测的基础样本10大类:血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清,细胞裂解液,腹腔液,尿液,脑髓液,唾液,粪便!

细节图:3.jpg

大鼠IL-2sRβ酶标板拆开elisa用1.将要进行实验的版孔进行设定好,标准品5个点,每个点设定平行,需要用到10个孔,空白只需1个孔。剩下孔可以做为样本孔

2.稀释标准,准备好5EP管,然后在每个EP管中加入150微升标准稀释液,编上编码,分别为1234,5,在1号管中加入150标准品,用枪头反复吹打10次左右(注意控制幅度不要过大容易产生气泡)如果有涡旋仪可以在涡旋仪上涡旋5秒左右,然后换枪头,在1号管中取150微升加入到2号管,后面过程一次类推。稀释完,前面4个管中每管液体在150微升,5号管为300微升。浓度是从大到小。

3.标准、样本、空白加样:标准是每个浓度点2个孔(做平行),每孔加入50微升,加样过程中注意换枪头,样本孔中每孔加入50微升,加样过程中注意换枪头,空白孔加入50微升蒸馏水。特别要说明的是,标准加样和样本加样尽量控制在15分钟内加完,如果时间拖的太长,会导致前面孔先反应后面孔才开始反应,这样数值偏差过大。加完样后盖上封板膜,至37摄氏度孵育30分钟.

4.洗版,在孵育过程中可以将洗涤液配好,20ml30倍浓缩洗涤液用蒸馏水或者去离子水定容到600ml即可。每孔加入250-300微升的洗涤液(不要漫过版孔),(如果有震荡仪的话,可以讲板子放入震荡仪上5秒左右,然后静止三十秒,没有请忽略次过程)将板子在桌子上晃动5秒左右,然后静置30秒,甩干,拍板。说明:甩干过程尽量要快,1秒内就可以完成,不要慢慢倾斜倒掉液体,直接翻板甩掉液体即可。拍板过程需要在桌子上垫一层吸水纸或者滤纸,版孔朝下拍几下,拍干区别主要看吸水纸和滤纸上没有明显的水渍为完成。

5.每孔加入50微升的酶标试剂,此处在空白孔中不需要加(空白孔为空),孵育30分钟。

6.洗版同步骤4

7.显色,先每孔中加入50微升的显色A液,然后每孔中加入50微升显色B液。避光37摄氏度显色15分钟

8.终止,每孔加入50微升的终止液,注意,加完终止液必须在15分钟内读数,超过时间读数无效。在规定时间内读数都是有效的。

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主要用途

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