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步入式药品稳定性试验箱

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详细介绍

1、用途概述

以科学的方式创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、是制药企业进行大批量药品储藏盒稳定性试验的**选择方案,方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。

2、产品特点

n 进口触摸式彩色液晶操作屏,中、英文任意切换,100个程序供用户设定/保存,显示各种运行数据;

n 采用TMHM平衡式调温调湿方法,运行稳定,控温控湿精确并安全可靠。

n 独特的风道循环系统确保实验室内部温湿度分布均匀。

n 完善的安全保护装置,确保产品的运行更加安全可靠;

n 资料记录与故障诊断显示,当试验箱发生故障,动态显示屏会出现故障信息。可连接打印机或485通讯接口,运行电脑软件实时记录湿度时间曲线,为试验过程数据储存与回放提供有力保证;

n 防锁装置,人在实验室内可安全出入。

3、可选配件

有线监控报警系统¥2500.00

有线监控报警系统,时刻关注一汽运行情况,试验现场无工作人员看管时,可在其它房间或科室对产品进行有效监控和故障报警提示。

光照度自动监测和控制¥3500

突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷,采用光传感器进行监测并无极可调,减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。

无线通信报警系统(短信报警系统)¥2500

设备使用人员若不在现场,当设备发生故障时,系统及时采集故障信号,通过短信第一时间发送到指定接受人员的手机,确保及时排除故障,恢复试验,避免造成损失。

紫外杀菌系统¥600.00

紫外杀菌灯置于箱内后壁,可定期对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌,从而有效防止药品试验期间的污染。

无纸记录仪(通用型)¥2500.00

3英寸LED显示屏,带标准USB2.0接口;

支持优盘数据转存功能;

方便用户保存GMP认证所需的数据。

富士PE-2高精度数字记录仪¥6000.00

各种输入自由选择,标准化的消耗品;

标准RS-232通讯界面(RS-485可选),有电脑软件;

符合IP-65:防尘、防水标准。

4、技术参数

型号

LHH-系列

内容积

2立方米250立方米(可根据要求定制)

性能

系统

平衡调温调湿控制系统(BTHC

温度范围

0~65

湿度范围

40~95%RH(加装除湿装置湿度可达20% RH以内)

温度波动度

±0.5

温度偏差

≤±2.0

湿度偏差

±3.0%RH

升温时间

1~2/min

降温时间

0.5~1/min

制冷方式

双压缩机制冷双系统

控制系统

温湿度控制器

彩色液晶触摸屏显示器

操作界面

液晶显示

运转方式

定制运行、程序运行

分辨率

温度±0.1 湿度±1%RH

输入

温度:PT100 湿度:电容式湿度传感器

控制方式

PID控制

通讯功能

RS-485 RS-232C

使用环境温度

5~35

电源

AC380±10V 50±0.5HZ 三相五线制

备注:可选配光照板及光照强度控制部分

提供3Q验证和校准服务

可以为客户提供IQ(安装确认)OQ(运行确认)PQ(性能确认)等一系列服务,保证药品箱的性能和指标要求。正对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差较大,所以要进行校准,以保证温湿度数据的长期准确性,满足生产工艺要求。

可提供上海权威计量部门第三方测试报告(RMB:1500元)选配

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