1.为什么一定要转膜,不能用SDS凝胶直接和抗体结合吗? 2.为什么用过一次抗体结合后,还要用抗抗体结合一
这是一张免疫印迹与免疫共沉淀的结果图 。。diyi次拿到这种图真心不懂得分析。。求大神帮忙。。考核中请速度
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酶联免疫吸附实验(ELISA) ,蛋白质印迹法(免疫印迹试验)即Western Blot 都是抗原与抗体的特
一抗要针对你的目的蛋白选择特异性很强的相应抗体就可以了的,一般选择抗体说明书上说专门针对WB使用的抗体,而且
其中碳氢被氧化为二氧化碳和水逸出,蛋白质中的氮转化为氨与硫酸结合生成硫酸氯在硫酸中,然后加碱蒸馏,使氨逸出,
Western免疫印迹 (Western Blot)是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋
不贵吧,这个在分子生物学实验室属于常规实验,我们几乎每天都做,平均下来很便宜。做多了,熟练了,就会做得更好。
答:拿这张片子对应的膜来对比,不过这张膜上要有预染marker,通过marker上的条带的分子量大小进行估计
在膜上面除了目的蛋白的以外的地方,还有很多空白,这些空白也会和抗体发生非特异结合,所以要用封闭液蛋白来填充这