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我用的气相色谱，进了针纯品，没峰，乙腈在气相上有峰吗？应该用什么柱子？条件是什么？很急！多谢各位了！ 有
我的GC-14C气相色谱出峰不正常，请教！急 今天我开机，我的机器突然间出峰不正常，吸收变得很小，打乙醇
气相色谱柱DB-FFAP色谱柱，fid检测器，升温程序40度保持10分钟，20℃/min升温至200度保持
气相色谱柱HP-1进样的时候取到磺化用的浓硫酸，想问一下换了衬管和割了柱子能抢救吗？换下的衬管和割下的柱子
气相色谱中尾吹是什么概念?这个参数要怎么优化设定? 总进样量分为进柱部分和尾吹部分，优化参数应该视所使用
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