不适合用作测序引物的PCR引物有哪些？

导读说起引物，大家都再熟悉不过了。引物，在核苷酸聚合作用的起始时，可以刺激合成另一种大分子，并与反应物以共价

引物是分子生物学实验中必不可少的部分，它通常是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与靶区域一端的一条DNA模

这个主要是看你合成引物的目的是什么，如果只是普通的PCR，就不需要HPLC纯化，选择OPC或PAGE的方法就

　　纯化的pcr产物测序需要的要求： 　　(1)扩增产物必须特异性扩增，条带单一。如果扩增产物中存在非特异性

PCR产物测序要求Z低的浓度是多少 主要看的是PCR产物的量，已纯化一般要求总量500ng以上，未纯化1ug

一般用上海生工合成不同碱基长度、纯化方法、合成产量价格不一样。见下面： 对应DNA 纯化方法

如果你做的事荧光定量PCR，其引物和一般引物在构成上是没有什么区别的，只是要更加注意引物二聚体、PCR产物大

菌种鉴定现在很普遍了，好多生物公司都可以做，什么16sRNA啊，PCR-DGGE，都可以做，之前在上海复昌做

16S rRNA基因是细菌上编码rRNA相对应的DNA序列，存在于所有细菌的基因组中。 16S rRNA具有

可以检出杂合性突变，在突变位置上可见明显的双峰且高度约为正常峰值的一半。 PCR直接测序有一定困难。