化学前沿应用丛书——酶联免疫分析技术及应用

第1章免疫分析 
11抗原 
111抗原的概念 
112抗原的分类 
113抗原的性质 
114抗原的特异性与交叉反应 
115抗原的制备方法 
12抗体 
121免疫球蛋白（Ig）的分子结构 
122Ig的血清型与多样性 
123Ig的生物学活性 
124各类免疫球蛋白的特性与功能 
125人工制备的抗体类型 
126抗体的制备方法 
13抗原抗体结合反应 
131抗原抗体结合反应的原理 
132抗原抗体结合反应的特点 
133影响抗原抗体结合反应的因素 
14免疫分析 
141免疫分析的类型 
142免疫分析的方法 
143根据免疫分析中是否引入标记物进行分类 
15非标记免疫分析 
151沉淀反应 
152免疫扩散 
153免疫电泳 
154免疫浊度 
155凝集反应 
16标记免疫分析 
17免疫分析新方法 
171胶体金标记免疫分析 
172脂质体放大免疫分析 
173流动注射免疫分析 
174免疫PCR技术 
175毛细管电泳免疫分析 
176多组分免疫分析 
177控温相免疫分析 
178免疫微球分析法 
参考文献 
第2章免疫分析常用酶 
21酶的基本概念与发展历史 
211酶的基本概念 
212酶的发展历史 
213酶在生命活动中的作用 
22酶催化作用的特点 
221酶催化作用的专一性 
222酶催化作用的高效性 
223酶催化作用条件的温和性 
23酶的分类与命名 
231蛋白类酶的分类与命名 
232核酸类酶的分类 
24酶催化反应动力学 
25影响酶催化反应的因素 
251温度 
252酸度 
253底物及酶的浓度 
254酶的活化 
255酶活性的抑制 
26酶活性的测定 
261酶的活性单位 
262酶的转换数与催化周期 
263酶活性的测定方法 
264酶活性测定的意义 
27免疫分析常用酶 
271过氧化物酶 
272酸性磷酸酶 
273碱性磷酸酶 
274βD半乳糖苷酶 
275葡萄糖氧化酶 
276脲酶 
277青霉素酶 
278过氧化氢酶 
279葡萄糖淀粉酶 
2710碳酸酐酶 
2711乙酰胆碱酶 
2712葡萄糖6磷酸脱氢酶 
2713溶菌酶 
2714苹果酸脱氢酶 
2715无机焦磷酸酶 
2716荧光素酶 
2717丙酮酸激酶 
参考文献 
第3章光度酶联免疫分析 
31光度酶联免疫分析法（ELISA）的基本类型及原理 
311双抗体夹心法 
312间接法 
313竞争法 
314异种动物双抗体夹心法 
315抗酶抗体法 
316竞争性抑制法 
317双夹心法 
318抗原直接包被法 
32ELISA法的发展 
321斑点ELISA法 
322单克隆抗体捕获ELISA法 
323聚合酶链式反应ELISA法 
324F(ab′)2ELISA法 
325A蛋白法 
326C1qELISA法 
33ELISA法实验技术的改进 
331快速ELISA诊断试剂盒 
332双显色ELISA法 
333振荡态ELISA法 
334离心加速ELISA法 
335磁微粒ELISA法 
336其他快速ELISA法 
337ELISA和其他分析技术结合 
34ELISA放大系统 
341生物素亲和素系统 
342碱性磷酸酶放大系统 
343凝血因子的级联放大系统 
344微粒放大 
345催化沉积 
35ELISA实验条件和技术要点 
351固相载体的选择和试剂的制备 
352反应条件的选择和方法的标准化 
36质量控制 
361酶免疫测定的干扰因素与对策 
362ELISA中阴性本底的形成原因和消除方法 
363确定ELISA试验阳性临界值 
364缩小ELISA检测误差 
365结果分析 
37ELISA的应用 
371ELISA在医学检测中的应用 
372ELISA在食品检测中的应用 
373ELISA在水产品检测中的应用 
374ELISA在植物病毒检测中的应用 
375ELISA在动物检疫检测中的应用 
376ELISA在农药残留检测中的应用 
377ELISA在兽药残留检测中的应用 
378ELISA在捕食作用研究中的应用 
38ELISA分析仪器 
381分离式酶联免疫仪器 
382组合式的酶联免疫仪器 
383Micro plate仪器发展的某些动态 
参考文献 
第4章化学发光酶联免疫分析 
41化学发光免疫分析概述 
411标记化学发光物质的化学发光免疫分析 
412标记荧光物质的荧光化学发光免疫分析 
413化学发光酶联免疫分析 
414电化学发光免疫分析 
42化学发光剂 
421吖啶酯类化合物 
422氨基苯二酰肼类化合物 
423咪唑类化合物 
424苯酚类化合物 
425芳基草酸酯类化合物 
43化学发光酶联免疫分析 
431标记过氧化物酶的化学发光酶联免疫分析 
432标记葡萄糖氧化酶的化学发光酶联免疫分析 
433增强化学发光酶联免疫分析 
44化学发光酶联免疫分析的应用 
441化学发光酶捕获免疫测定大肠杆菌 
442偶合反应化学发光酶联免疫分析测定人血清甲胎蛋白 
443增强化学发光酶联免疫分析法测定人绒毛膜促性腺激素 
444增强化学发光酶联免疫分析法测定血清中的铁蛋白 
45生物发光酶联免疫分析 
451荧光素酶FMN细菌生物发光体系 
452荧光素荧光素酶生物发光体系 
46化学发光定量分析仪器概述 
461程控网络主要特点及应用方法 
462ACS180化学发光分析系统 
463ACS180化学发光免疫分析系统工作原理 
参考文献 
第5章荧光酶联免疫分析 
51荧光免疫分析 
511荧光免疫分析的原理 
512几种常见的荧光标记物 
513荧光免疫分析技术 
52荧光酶联免疫分析 
521荧光酶联免疫分析的原理 
522荧光酶联免疫分析对荧光底物的要求 
523荧光酶联免疫分析的仪器 
524荧光酶联免疫分析与普通酶免疫分析的比较 
53荧光酶联免疫分析的应用 
531荧光酶联免疫分析测定血清中的肝癌细胞 
532微粒子荧光酶联免疫分析法定量检测乙型肝炎E抗原 
533氯化血红素作为模拟酶荧光免疫分析测定乙型肝炎表面抗原 
534应用全自动荧光酶联免疫分析系统同时检测艾滋病毒抗体和p24抗原 
535荧光酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎表面抗原及抗体 
参考文献 
第6章电化学酶联免疫分析 
61电化学免疫分析 
611异相电化学免疫分析法 
612均相电化学免疫分析法 
613电化学酶联免疫分析 
62伏安酶联免疫分析法 
621伏安法测定基本原理 
622以HRP为标记酶的伏安酶联免疫分析法 
623以AP为标记酶的伏安酶联免疫分析法 
624其他酶标记的伏安酶联免疫分析法 
625伏安酶联免疫分析法在植物病毒血清学检测中的应用 
626伏安酶联免疫分析法在其他方面的应用 
63安培酶联免疫分析法 
631安培法测定基本原理 
632安培酶联免疫分析常用的酶底物体系 
633高效液相色谱安培酶联免疫分析 
634流动注射安培酶联免疫分析 
635毛细管电泳安培酶联免疫分析 
636安培酶联免疫分析法的应用 
64电化学酶联免疫分析和其他技术的联用 
641毛细管电化学酶联免疫分析 
642磁微粒电化学酶联免疫分析 
参考文献 
第7章酶免疫传感器 
71生物传感器的原理与分类 
711生物活性物质的分子识别功能 
712生物活性物质的固定化技术 
713信号转换器的基本类型 
72酶免疫传感器的基本原理 
721酶传感器 
722免疫传感器 
723酶免疫传感器 
73电化学酶免疫传感器 
731电化学信号转换器的基本原理 
732电化学酶传感器 
733电化学免疫传感器 
734电化学酶免疫传感器 
74光导纤维型酶免疫传感器 
741光导纤维型信号转换器的基本原理 
742光导纤维型酶传感器 
743光导纤维型免疫传感器 
744光学酶免疫传感器 
75压电晶体型酶免疫传感器 
751压电晶体型信号转换器的基本原理 
752压电晶体型酶传感器 
753压电晶体型免疫传感器 
754压电晶体型酶免疫传感器 
参考文献