法医毒理学实验室需要采用大范围筛查技术来检出高度复杂生物基质中的有毒物质,如活体样本和尸检样本等。先前有两种可供选择的毒理学筛查方法被开发出来,这两种方法均采用了ACQUITY UPLC系统和ACQ...
在本简报中,我们通过使用ACQUITY UPLC M-Class系统和ACQUITY UPLC M-Class 300 μm内径的分析柱,进一步拓展了此技术的应用和性能。通过测试不同色谱柱组和使用寿...
本方法可以同时检测磺胺甲恶唑,磺胺二甲氧嘧啶,磺胺间甲氧嘧啶,磺胺氯吡嗪,磺胺喹噁啉和磺胺嘧啶等六种磺胺类化合物。通过比较,Oasis MCX对于六种磺胺类药物的回收率较高,该方法可以同时检测牛奶中...
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目的:建立用GX液相色谱法测定生姜中 6 - 姜酚的含量的方法。方法:色谱柱为迪马 diamonsil C18( Ⅱ) (5μm, 250 mm×416 mm) ,以甲醇∶水 =65∶35 为流动...
建立了GX液相色谱测定卷烟主流烟气中巴豆醛的方法.通过使用处理过的剑桥滤片(滴加酸性的 2 ,4 - 二硝基苯肼乙睛溶液)对主流烟气中的巴豆醛进行捕集和衍生化 ,捕集到的巴豆醛衍生物用 2 %吡啶 ...
目的:建立GX液相色谱法,测定氨基葡萄糖咀嚼片中氨基葡萄糖的含量。方法:以 Hypersil C18 (50mm ×4. 6mm,5μm)为色谱柱;以 0. 05 mol·L 乙酸钠水溶液甲醇 (9...
建立了GX液相色谱法检测植物性样品中三聚氰胺的方法。样品由 1 %三 —乙腈 超声提取 ,加入蛋白沉淀剂进行纯化。色谱柱 ZORBAXSB - Aq(250 mm×4.6 mm, 5μm) ,流动...
采用 KromasilC18 反相柱为色谱柱,乙晴:水=65:35(v/v)为流动相,紫外检测器在 210 nm 对农药乐果中间体-硫磷酯进行GX液相色谱分离和测定 其线性相关系数为 0.999...
本标准规定了液相色谱法快速检测原料乳中三聚氰胺的方法。 本标准适用于原料乳,也适用于不含添加物的液态乳制品。 本标准定量检测范围为0.30mg/kg~100.0mg/kg,方法检测限为0.05mg/...
目的:建立用固相萃取 -GX液相色谱法测定水产品中三聚氰胺的GX液相色谱法。方法:水产品中的三聚氰胺经阳离子交换固相萃取柱净化后 ,采用 KromasilC18色谱柱 (4.6 mm ×250 mm...
采用液相色谱法,以甲醇和磷酸二氢钾水溶液为流动相 使用 partisl SAX为填料的不锈钢柱 (强阴离子交换柱) 和紫外检测器,对草铵膦的含量进行分析.标准偏差为0.29%. 变异系数为 0....
介绍了GX液相色谱仪日常维护及常见故障的排除方法。
摘要 GX液相色谱仪讲仅是药品检测的主要设备。其中色谱柱是其关健部件。因此,GX液相色谱柱 的日常保养与维护显得特别重要。本文就GX液相色谱柱的维护和保养提出了必要的程序和方法。
摘 要: 本试验研究建立了同时测定土壤中环丙氨嗪和三聚氰胺残留量的GX液相色谱法。红壤、潮土等 5 种土壤样品经氨水/甲醇 (5/95,v/v)超声提取 3次,浓缩处理后上机检测。环丙氨嗪和三聚氰...
探讨液相色谱对辣椒制品中对位红,苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的同时检测方法。方法 用提取后于旋转蒸发仪上浓缩至1ml,用甲醇定容至 5ml,进液相色谱分析,以保留时间定性,峰面积定量。结果 在方法选定的条件...
[摘要] 目的:建立中耳炎颗粒中连翘苷含量的测定方法。方法:采用GX液相色谱法测定中耳炎颗粒连翘苷的含量。结果:连翘苷含量在0.047 5~1.52μg范围内 ,线性关系良好( r = 0.999...
摘要:建立岩白菜素口含片含量测定方法.采用GX液相色谱(HPLC)法测定岩白菜素口含片中岩白菜素和马来酸氯本那敏的含量.岩白菜素进样量在 01205 52~101276μg( r = 1.000)范...
目的:建立GX液相色谱法测定盐酸奈福泮片的含量.结论:该方法专属性强 ,结果准确 ,适用于快速测定盐酸奈福泮片的含量。
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