LABOM压力表概况

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压力表卫生设计概论生产对公众健康有直接或间接影响的产品要根据国内和国际守则，这取决于贸易地区的不同。守则包括方法、生产、生产环境和检查的执行与组织规则。生产厂房和压力表的洁净设计是生产无误产品的基本要求。压力表的结构和安装必须能确保运行期间有污染倾向群体不能生成；并且清洁无任何瑕庇。设备和部件的分类EHEDG（欧洲洁净设备设计集团）根据厂房的清洁度将其化分为三个种类。Ⅰ类：无需拆卸厂房可就地清除灰灶和微生物（CIP过程）Ⅱ类：通过拆卸厂房清洁环境Ⅲ类：减少微生物的厂房清洁度（封闭过程）测量设备的要求除度量微方面的要求，设计洁净压力表时还需考虑些其他的条件，例如：生产过程浸润部件表面组成连接性仪器设计耐力/材料兼容性特殊过程工况浸润部件表面组成浸润部件表面组成对CIP过程的效率是非常得要的。刮痕，死点，精微针眼，腔和裂缝都是应该避免的，以抵御由非期望物质的污染，如产品残渣，微生物和清洁和消毒残渣。一般说来，光滑面的平均粗糙值Ra≤0.8μm，焊接附近的平均粗造值Ra≤1.6μm，就可得到好的表面清洁度。如果在Ra=μm之下，就不能期望有清洁度的改进了。LABOM可提供带有下列表面质量用于介质接触的洁净设计的标准仪器：旋转部件Ra≤0.8μm簿片Ra≤0.4μm激光焊接：簿片/叶形片Ra≤0.8μm电抛光可改善表面质量。抛光铬镍铜使氧气释放时，会同化材料表面的钝化层，展示了显著提高的耐腐蚀性，这与表面的不同处理有关。若需要也可提供其他处理方法和降低表面粗糙性的方法。连接性知名的管连接系统如符合DIN11851的系统不适合CIP过程。根据EHEDG，他们属于II类型式设备。带下列特征的无菌联合体已被开发用于兼容的工厂CIP：带圆柱指南ZX化拉力状态下的金属堵塞定义的预加压力密封系统管内无清除密封带圆形螺纹的管系统和依据DIN11864的法兰接头可满足这些要求。也可提供带有其他螺纹或夹带的传统连接系统。LABOM压力和温度测量仪器配有集成接头，遵循符合DIN11864-1无菌管联合体符合DIN11864-2无菌法兰接头生产厂商规则如Südmo.Neumo.Guth.Tuchenhagen,及其他密封材料由于密封元件很大程度上依据过程参数，他们不是标准运输程序的组成部分。密封在技术上必须合适，并展示了许多特性：良好的消毒性用于GX去除附属微粒的光滑表面完全无毒材料无色无味关于产品必要时清洁和消毒代理，以及CIP循环的耐力。选择密封系统时，应遵守合适的认证机构的应用规章和认证（LMBG,FDA,US30A-洁净标准等）簿片/壳体Ra大约1.5μm（取决于材料）
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