染色体分析系统

染色体分析系统，又叫做染色体核型分析系统或者染色体图像分析系统，它主要用在现代显微镜下的临床医学分析诊断，它具有高清晰度的优点，它能够在计算机大屏幕下直接观察，使用计算机自动识别、分割染色体，标准染色体核型对照，自动排列。不仅使得医务工作者的劳动强度大大减轻，而且提高了分析判断的准确度，更加能够使得图像方便存储、处理，为日后的分析总结提供资料。它代表着医学显微图像分析的趋势。

特点

1、高清晰度：

染色体核型的自动识别能够在计算机显示屏幕上进行。

2、容易操作：

采用标准Microsoft Windows微软操作系统，在Windows 98x/XP 上也能够运行，操作界面全都是汉字、通过鼠标操作，大大地减轻手工分析的繁琐。

3、染色体核型自动识别、排列：

以ISCN的人类染色体标准模式图的量化数据为基准并在众多医学临床专家指导下操作软件，系统可以自动识别染色体且可以分组排列，使得原有工作的繁杂程度大大降低，工作效率显著提高。

4、报告单输出规范：

以中华医学会的报告标准格式为基准，系统自动生成报告，简单明了。

5、染色体核型自动识别：

由专业医师进行审核，能够快速地，自动地保存染色体核型分析结果。

6、档案管理：

有自由组合查询、模糊查询多种查询方案，使得医生对病人资料的管理、检索变得相当方便。

作用

1、防止误诊

用眼睛在显微镜下观察染色体的时间过长，会导致眼睛疲劳，从而导致因为人为的观察结果误差而误诊。染色体分析系统可以直接在显示屏上观察，大大缓解了检验医生的视觉劳动，能够大大的减少由于研究疲劳误诊的发生。

2.使教学和学术交流产生便利

染色体分析系统通过电脑多媒体技术能够在大屏幕上非常清晰的显示

显微镜下的染色体图像，给医学院校和研究单位的教学和学术交流提供了很大的便利，改善了在显微镜下直接观察所造成的不直观、个体间观察结果误差大、准确度差和只能单人次观察的缺点。

3、数码存储规范、效率提高

能够将大量染色体

染色体分析系统通过对人的外周淋巴血细胞染色体的G带核型分析，研制了染色体核型自动分析系统。此系统能够对G显带染色体细胞进行分离以及分割，然后自动进行识别排队，从而实现了G显带染色体核型分析。相较于传统的人工核型分析，此系统使得人工分析的繁锁劳动大大减轻，此系统能够对胎儿进行产前染色体疾病的诊断与临床遗传疾病的查检。

在医学方面，人类对染色体的研究已经有近半个世纪，到今天为止，已经有将近70种的染色体综合症正式定名，有超过500种染色体异常。

显带技术在1970年年问世，因为显带技术问世，能够确认各号染色体，从而有效的诊断和预防了染色体疾病。

下面是染色体分析系统应用和技术参数，就让小编带你了解一下吧。

应用范围

本系统能在以下四个方面应用。

(1)针对遗传疾病进行诊治；

(2)对胎儿进行产前染色体诊断；

(3)对遗传病进行普查；

(4)估算放射人员的剂量。

临床医学

血液科及血液病,肿瘤细胞扫描,计划生育,新生婴儿遗传疾病研究,妇幼保健科学,遗传学。

肿瘤病理学

能够直接检测出肿瘤组织染色体数目和结构异常

能够检测癌基因、抑癌基因、病毒序列的有无及复制数量，不需要对分离的肿瘤细胞进行细胞培养

产前诊断

直接使用孕中期羊水细胞及植入前卵裂球细胞

直接使用母体外周血分离的胎儿细胞进行分析，不需要对细胞进行培养，能够直接检测分辨间期细胞，　能够分辨传统遗传学检测手段无法分辨的异常核型

能够同时检测多种类型的非整倍体发生频率

 简化绒毛细胞

致突变研究

能够快速检测间期及单倍体细胞染色体断裂非整倍体和超二倍体

能够同时检测染色体结构和数目畸变

能够检测染色体复杂易位，微小损失

能够检测微核染色体来源并对其进行微核分析

能够检测遗传物质损伤后的修复

能够检测双着丝粒染色体及无着丝粒染色体等不稳定畸变

绘制基因物理图谱

1）FISH能够准确，迅速地确定探针与染色体带、端粒、着丝粒的相互关系以及杂交或探针在染色体上的位置

2）间期细胞

介绍

染色体分析系统，又叫做染色体核型分析系统或者染色体图像分析系统，它主要用在现代显微镜下的临床医学分析诊断，它具有高清晰度的优点，它能够在计算机大屏幕下直接观察，使用计算机自动识别、分割染色体，标准染色体核型对照，自动排列。不仅使得医务工作者的劳动强度大大减轻，而且提高了分析判断的准确度，更加能够使得图像方便存储、处理，为日后的分析总结提供资料。它代表着医学显微图像分析的趋势。

优点和功能

版本多语言，可以自由切换全中文软件界面、中英文操作界面窗口。

软件系统为核型分析、FISH软件模块所共用，显示同窗口，有很强的整体性。

功能菜单全部图标化，便于学习操作。

全屏幕同一窗口下多幅图像平铺显示及处理功能。

图像缩略图全部显示或分类显示数量不限。

可以对不同模块的图像进行随意切换、同时显示和编辑，能够拼接、比较、在同一张报告上输出不同软件模块下的图像

能够实时预览修正图像。

支持BMP、TIF、JPE、DBD、MDB等多种图像文件格式。

可以通过光盘刻录、文件转移等方法实现所有信息数据的备份。

能够与医院的LIS或HIS系统进行连接实现数据共享，并且能够通过internet传输报告及图像

数据库查询方式多种多样，并且可以统计分析查询的信息，其结果

以柱状图、饼状图、直方图、折线图等显示并输出。

打印模式选择多，方便研究病例存储。

全自动图像采集功能预设，采集条件优化，域值设定包括自动和手动。

内置染色体图像背景杂质和污点一键清除功能。

能自动和手工分割交叉、粘连和重叠的染色体，点击一次鼠标即可分离粘连和重叠染色单体。

染色体分析前和分析后轮廓修饰功能和分析轮廓再修饰功能。能够直接在排列好的核型图上修饰各染色单体   。

能一键倒转、任意角度旋转、拉直、放大、标注和彩色涂抹识别染色体，单个或全部染色体模式图比对识别功能。

带纹增强及完善分析后染色体单体颜色参数功能

可以比教分析同一标本中所有相同号染

染色体(chromosome)是真核细胞进行有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，只在细胞分裂的时候才会出现。随着生物种类、细胞类型及发育阶段不同，染色体的数量、大小和形态也会不一样。

发现

1879年德国生物学家弗莱明（Fleming·w）用染料将细胞核中的丝状和粒状的物质染红，通过观察发现平常这些物质散漫地分布在细胞核中，在细胞分裂的时候，散漫的染色物体就会浓缩，生成散漫的染色物体便浓缩，在分裂完成以后，条状物又疏松成散漫的状态。

1883年美国遗传学家、生物学家沃尔特·萨顿提出了遗传基因在染色体上的学说。

1888年这些物质被正式命名为染色体。

1902年美国生物学家沃尔特·萨顿和鲍维里通过观察发现当细胞的减数分裂时染色体和基因具有明显的平行关系，并且推测基因位于染色体上。

1928年摩尔根根据果蝇杂交实验证实了染色体是基因的载体，从而获得了诺贝尔生理医学奖。

1953年4月《自然》杂志刊登了美国的沃森和英国的克里克在英国剑桥大学合作的研究成果-DNA双螺旋结构的分子模型，这被誉为20世纪以来生物学方面Z伟大的发现。

1956年，美籍华裔遗传学家Joe Hin T极o和Levandiyi次次发现人的体细胞的染色体数目是46条，标志着人类细胞遗传学建立。46条染色体按其大小、形态配成23对，diyi对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体（Sex Chromosome），雄性个体细胞的性染色体对为XY；雌性则为XX。

介绍

染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因而被叫做染色体。

在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样；而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，含有两