MassARRAY 核酸质谱分析系统

AssayDesigner软件多重QGE设计，在生成PCR和单碱基延伸引物同时，生成一段合成底物，底物序列与待分析序列中间有一个碱基的差异。竞争性PCR和SAP处理定量加入底物，在同一反应内扩增，产物经虾喊性磷酸酶（SAP）处理。单碱基延伸扩增用ddNTP作单碱基延伸。DNA质谱检测和数据分析对质谱获取的两个不同延伸碱基的峰面积的比值分析，计算未知样本的浓度。