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第六届给药系统与制剂研发亚洲峰会
发布:上海嘉鹏科技有限公司浏览次数:1359第六届给药系统与制剂研发亚洲峰会
解读法规政策洞悉市场趋势突破技术瓶颈促进医药产业发展
2016年10月27-28日|ZG,上海第六届给药系统与制剂研发亚洲峰会(DDF Asia 2016)将于2016年10月27-28日在上海举办。大会由Best Media主办,支持单位包括药监局南方所、上海医药行业协会、台湾财团法人生物ZX等。本次大会继续秉承了为医药领域专业人士创建交流平台的传统,探讨Zxin的趋势与发展机遇,国内新型的给药与制剂技术,国内改良型新药和创新药发展侧略。
自去年以来,国家发布了包括临床自查核查、集中评审、药品上市许可人制度、仿制药一致性评价等在内的一系列药审政策,医药行业改革正式拉开序幕。在新的药品分类改革大势下,原分类下的仿制药及“小三”失去了原有的吸引力,促使国内实力企业纷纷将目光投向了改良型新药;一致性评价席卷全国,并且其中关于允许“曲线救国”的规定也促使国内的许多企业思考将产品走出国门。众多周知,新药研发是一项开发周期长、资金投入大、风险性极高的系统工程。从发现阶段到立项、临床前研究、临床试验申请、临床试验到上市,基本要10年时间。ZG创新药物研发的现状怎样?医药企业如何从仿制药红海中转型发展,抢占制高点?此次峰会直面“改良型新药与创新研发战略与策略”主题,全方位把脉我国新药研发创新之路,深入探讨新药研发国际化路径,追梦ZG医药长远未来。
经过多年的行业摸索,DDF Asia已经成为亚太地区化药领域给药与制剂方面专业性Z高的国际会议。我们预计会有专家、学者以及企业合作伙伴200位以上的代表参会,与会代表可以通过大会与同道们进行专业领域内的Zxin研究和动态的交流,以此来增进彼此间的友谊,促进双方的合作。届时,大会还将设立为期两天独立交流环节,为参会企业提供技术交流及战略合作的机会!期待您的积极参会。
我们以促进行业发展为使命,在经过多年积累的基础上,为了帮助更多的企业,我们在价格方面大幅让利。真诚相邀,共商行业发展大计,共同谱写ZG医药行业更美好的明天。加入我们您必将不虚此行。
五大参会理由:
探讨新药研发法规、市场、技术Zxin趋势
30+ 来自国际、ZG的知名演讲嘉宾
4 大热点议题:Zxin的趋势与发展机遇、前沿的给药制剂技术与产业化,国内505(b)(2)和创新药研发策略
与200+来自ZG药企与国际亚太药企的决策者互动交流
2个分论坛+3个小组讨论深入剖析新药研发
会议热点议题将涵盖:
Zxin发展趋势与机遇
给药发展新趋势- Zxin进展与展望
探讨目前ZG政策法规环境下的研发策略
如何区分给药与制剂技术并选择一个而获取商业成功
小组讨论: 通过商业合作促进药品研发
前沿的给药制剂技术与产业化
前沿的给药制剂技术与产业化
关键制剂技术以及产业化概念和实践
利用新技术来促进药物研发
口服缓释悬浮剂研发中的关键点:溶解度和稳定性
结肠靶向给药系统和胃滞留剂技术平台:增加价值与商业成功的利弊
口服纳米粒促进药物吸收的研究与应用
为商业竞争优势和企业成功选择理想与**的给药系统平台
会场一 改良型新药/505b2 研发策
中美两国市场改良型新药的前景
识别一种可行的505b2 候选药物的关键因素
口服缓释液体制剂的设计、研发与生产
小组讨论 :505b2 产品的研发策略
利用新剂型走505b2研发新路- - 案例分析
ZL侵权与诉讼程序:专业研发应该知道什么及如何避免潜在的法律诉讼
成功的505b2申请案例包含固定剂量复合制剂,改善药物吸收,改变给药途径
稳定性研究和临床研究是否是505b2提交的限制因素
如何使改良型新药通过临床审批
会场二新药研发策略
原创新药的研发概要和ZG创新药的研发思路和对策
新药的成药性评价策略
新药研发:后期开发和早期筛查
小组讨论:新药研发:研发与商业合作
新药研发:临床前研究
新药研发:临床研究阶段
法规评估来支持临床研究
新药研发:药物化学、药品生产及生产和质量控制
新药研发:审查的监管过程FDA是在行动还是在控制
上海嘉鹏科技有限公司专业生产:紫外分析仪、三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、暗箱三用紫外分析仪、暗箱紫外分析仪、手提式紫外分析仪、三用紫外分析仪暗箱式、紫外检测仪、部分收集器、恒流泵、蠕动泵、凝胶成像系统、凝胶成像分析系统、化学发光成像分析系统、光化学反应仪、旋涡混合器、漩涡混合器、玻璃层析柱、梯度混合器、梯度混合仪、核酸蛋白检测仪、玻璃层析柱、荧光增白剂测定仪、馏分收集器、切胶仪、蓝光切胶仪、层析系统等产品。欢迎来电咨询。
2016-08-16 -
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