• 行业应用
1.对照品薄荷脑(0.8 mg/mL)，乙酸乙酯溶解。
2.取本品蜜丸，剪碎，称取约1.0 g，加入硅藻土0.5 g，研细，精密加入乙酸乙酯10 mL，密塞，称重，置冰浴超声(功率250 W，频率33 kHz) 30 min，放冷，称重，乙酸乙酯补足，摇匀，离心(3000 r/min)，取上清液。
色谱柱：DM-Wax，30×0.25 mm，0.25 μm (Cat#：7521)
柱温：120 ℃
载气：氮气
进样口：150 ℃
进样方式：分流，20：1
检测器：FID，180 ℃
进样量：1.0 μL
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方法： GC 基质： 药品
依据中华人民共和国药典2010年版**部和第二部为指导原则，2010ZG药典液相色谱应用图例符合药典要求 赛
本资料汇集了2010版药典有关离子色谱的检测项目，并附录了药典中对离子色谱技术的描述，用以方便广大用户参考
目前中华人民共和国药典收载的薄荷含量测定方法是用水蒸汽蒸馏法测定挥发油含量，定量不准确气相色谱法检测薄荷药材
采用TSKgel ODS-100V 色谱柱参考2010年版ZG药典分析色谱图集 (益母草-盐酸益母草碱) 高
Column：TSKgel ODS-100V (4.6 mm I.D.×15 cm, 3m ) Eluent
Column：TSKgel ODS-100V (I.D.4.6 mm×150 mm, 3m) Eluent
色谱柱：TSKgel ODS-100V 3 m (4.6 mm I.D.×15 cm) 流动相：1％（v/v
检测依据：2015版ZG药典二氧化硫残留量检测方法； 检测仪器：中药二氧化硫测定仪 分别做了精密度实验准确度
沪公网安备 31011502008050号
