• 行业应用
【有关物质】 取本品细粉适量，精密称定，按标示量加0. 1 mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1 ml中约含6.0 mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，以0. 1 mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1 ml中约含12 ug的溶液，作为对照溶液。另精密称取杂质A对照品约18 mg，置100 ml量瓶中，加6 mol/L氨溶液1 ml与水适量使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取1 ml，置100 ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为杂质A对照品溶液。
【含量测定】 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于左氧氟沙星0.12 g），置100 ml量瓶中，加0. 1 mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5 ml，置50 ml量瓶中，用0. 1 mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，测定。
【有关物质】
检测波长：UV 294 nm
流动相A：醋酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵4.0 g和高氯酸钠7.0 g，加水1300 ml使溶解，用磷酸调p H至2.2）-乙腈（85:15）
流动相B：乙腈
洗脱方式：梯度（见下表）
流速：1.0 ml/min
柱温：40 ℃
进样量：10 ul
【含量测定】
检测波长：UV 294 nm
流动相：醋酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵4.0 g和高氯酸钠7.0 g，加水1300 ml使溶解，用磷酸调p H至2.2）-乙腈（85:15）
洗脱方式：等度
进样量：10 ul
梯度表：
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盐酸左氧氟沙星
样品： 含量测定：取本品适量，精密称定（约相当相当于盐酸左氧沙星片0.12g），置100mL量瓶中，加0.1
摘要 目的 研究头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍稳定性 方法 建立头孢噻肟钠与氧氟沙星混合液紫外分光光度
建立盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查的方法方法用薄膜过滤法进行结果阳性对照菌24h 内全部正常生长, 阴性对照
方法： HPLC 基质：
方法： HPLC 基质：
方法： HPLC 基质：
方法： HPLC 基质：
方法： HPLC 基质：
本文建立了GX液相色谱法测定水产品中的氧氟沙星诺氟沙星环丙沙星恩诺沙星残留量的方法，适用于大部分实验室，同时
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