• 行业应用
【有关物质】 取本品细粉适量（约相当于盐酸索他洛尔50 mg），置25 ml量瓶中，加含量测定项下稀释溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取适量，用稀释溶剂稀释成每1 ml中含盐酸索他洛尔10 ug的溶液，作为对照溶液。
【含量测定】 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸索他洛尔50 mg），置50 ml量瓶中，加稀释溶剂[水（用磷酸调p H至3.0）-乙腈（79:21）]溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液适量，用稀释溶剂定量稀释成每1 ml中约含有0.1 mg的溶液，作为供试品溶液。
检测波长：UV 228 nm
流动相： 0.2%辛烷磺酸钠溶液（用磷酸调p H至3.0）-乙腈（79:21）
洗脱方式：等度
进样量：20 ul
含量测定样品色谱图
有关物质
1. 盐酸索他洛尔
方法： HPLC 基质：
方法： HPLC 基质：
方法： HPLC 基质：
L-阿普洛尔盐酸水合物药物杂质检测，该物质作为一种标准品，由广州优瓦仪器有限公司提供，可以给实验带来准确的数
使用亚2 m色谱柱，分析时间由60 min缩短至25 min，提高了分析效率n 使用Xevo G2-S QT
使用亚2 m的色谱柱，分析时间由30 min缩短至5 min，提高分析效率n Xevo G2-S QTof可
本文采用沃特世超GX液相色谱飞行时间质谱（ACQUITY UPLC/Xevo G2-S QTof）联用技术对
本实验将常规HPLC色谱柱检测方法平行转化为亚2 m的UPLC色谱柱检测，分析时间由30 min缩短至5 m
许多候选药物及其代谢物都含有一个或多个手性ZX识别和监测可能存在的各种对映体是药物开发过程中至关重要的步骤超
沪公网安备 31011502008050号
