【含量测定】
取本品适量(约相当于依诺沙星0.1 g),精密称定,置100 ml烧杯中,加0.1 mol/L盐酸溶液约50 ml,搅拌均匀,使依诺沙星溶解,转移至100 ml量瓶中,甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5 ml,置25 ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,测定。
检测波长:UV 269 nm
流动相:0.025 mol/L磷酸溶液(三乙胺调p H至3.0)-甲醇-乙腈(80:10:10)
洗脱方式:等度
进样量:20 ul
1. 依诺沙星
使用亚2 m色谱柱,分析时间由60 min缩短至25 min,提高了分析效率n 使用Xevo G2-S QT
本文采用沃特世超GX液相色谱飞行时间质谱(ACQUITY UPLC/Xevo G2-S QTof)联用技术对
摘要 目的 研究头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍稳定性 方法 建立头孢噻肟钠与氧氟沙星混合液紫外分光光度
摘 要 由于诺氟沙星胶囊含量测定ZG药典采用GX液相色 谱法,相应的中间体各企业也采用同法检验,因其费时
摘 要 由于诺氟沙星胶囊含量测定ZG药典采用GX液相色 谱法,相应的中间体各企业也采用同法检验,因其费时
摘要: 建立乳酸环丙沙星氯化钠注射液的无菌检查方法本试验取乳酸环丙沙星氯化钠注射液, 按中 国药典2005
摘要 目的:建立注射用加替沙星无菌检查方法方法:参照ZG药典2005年版二部附录附录 XIH进行试验结果:采
建立盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查的方法方法用薄膜过滤法进行结果阳性对照菌24h 内全部正常生长, 阴性对照
方法: HPLC 基质: