1、对照品:
取盐酸对照品、盐酸伪对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml含盐酸30μg、盐酸伪15μg的混合溶液,即得。
2、供试品:
取装量差异项下的本品,研细,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加水50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率500W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用水补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,加浓氨试液1ml,用振摇提取4次,每次30ml,合并液,加5%盐酸乙醇溶液1ml,摇匀,放置30分钟,蒸干,残渣加水溶解并转移至10ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
色谱柱: Spursil C18 150*4.6 mm,5 μm (Cat#:82001)
流动相: 乙腈 : 0.3%三乙胺的0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)=4 : 96
流速: 1.0 mL/min
柱温: 30 ℃
检测器: UV 210 nm
进样量: 10 μL
Spursil C18检测通宣理肺片中。
方法: HPLC 基质:
方法: HPLC 基质:
方法: HPLC 基质:
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基于TSQ 8000 EVO 串接气质的2015 版ZG药典农残检测解决方案及方法包,方法包包括进样方法数据
2015年,在国家食品药品监督管理总局对低价销售银杏叶药品企业的飞行检查中发现,个别银杏叶药品生产企业存在严
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2015版药典与2010版药典的升级要点,特别针对于药品稳定性试验中强光稳定性试验的升级内容,要求近紫外32