• 行业应用
1、 对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL各含0.25 mg的混合溶液，摇匀，即得。
2、 供试品溶液的制备 精密量取本品50 mL，加振摇提取3次，每次30 mL，弃去提取液，水液加水饱和正丁醇振摇提取5次(50 mL、30 mL、30 mL、20 mL、20 mL)，合并正丁醇提取液，加氨试液洗涤4次，每次50 mL，弃去氨试液，再加正丁醇饱和的水轻轻振摇洗涤2 次，每次50 mL，弃去水洗液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解并转移至5 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
色谱柱：Diamonsil C18(2)，250×4.6 mm，5 μm (Cat#：99603)
流动相：A：水 B：乙腈
流速： 1.0 mL/min
柱温：35 ℃
检测器：UV 203 nm
进样量：5 μL
Diamonsil C18(2)检测启脾口服液中的人参皂苷。
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本应用纪要描述了如何使用沃特世（Waters）UNIFI天然产物整体解决方案中二元比较的工作流程快速准确的检
前言 如今，随着生活质量的不断提高，人们开发出了各式各样的营养品口服液产品，但也有一些假冒伪劣产品充
为了评判口服液的品质，通常情况下人们通过测试口服液中脂肪的含量多少来进行评估综合以上情况，我们通过使用海能仪
消化管就位，设置参数：稀释水15mL；2%硼酸溶液25mL；40%氢氧化钠 溶液35mL；蒸馏时间5min；
方法： HPLC 基质：
方法： HPLC 基质：
方法： HPLC 基质：
方法： HPLC 基质：
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沪公网安备 31011502008050号
