色谱柱:Diamonsil C18 250×4.6 mm, 5μm (Cat#:99903)
流动相:乙腈-甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(10:20:70)(用磷酸调节pH 值为4.0)
流速:1.0mL/min
柱温:40 ℃
进样量:20μL
检测器:紫外检测器,264nm
摘 要: 以乙腈- 甲醇- 0.05 mol /L磷酸二氢钾溶液( 10∶ 20∶ 70) (用磷酸调节 pH 值为 4.0)为流动相, 采用迪马钻石 C18( 250 mm× 4.6 mm, 5 μ m)色谱柱及紫外检测器, 建立了甲钴胺注射液中甲钴胺含量的反相GX液相色谱检测方法. 柱温: 40℃; 检测波长为 264 nm; 流速: 1.0 mL /min. 本方法测定的日内精密度为 0.59%, 日间精密度为 0.67%, 回收率为 99.7%~ 100.5%, 在 160~ 240 μ g /mL范围内线性关系满足要求( r=0.999 9) ; 结果表明方法准确、 操作简单、 专属性强, 可用于定量测定甲钴胺注射液含量.
全文下载:甲钴胺注射液含量的方法学研究
标准曲线测得好,只是反映仪器的基本性能灵敏度和稳定性,因为标准溶液没有基体影响和任何干扰只有将复杂基体的样品
采用微粒分析仪对中药注射液成品进行检测随着医学领域的迅速发展,中药作为我国传统医药也得到了极大的发展,新增了
摘要 目的:研究了用ZWF-J6注射液微粒分析仪测定带有淡棕色澄明液体的水解蛋白注射液的不溶性微粒方法:采
自从FDA食品补充剂的现行生产质量管理规范(cGMP)在美国颁布实施以来,对于合适的测试方法的需求大增由于基
使用亚2 m色谱柱,分析时间由60 min缩短至25 min,提高了分析效率n 使用Xevo G2-S QT
本文采用沃特世超GX液相色谱飞行时间质谱(ACQUITY UPLC/Xevo G2-S QTof)联用技术对
Oasis® 2×4方法是SPE吸附剂和方案选择的简单且科学的途径两种方案和四种吸附剂的组合,提供了
摘要 目的 研究头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍稳定性 方法 建立头孢噻肟钠与氧氟沙星混合液紫外分光光度
烟酸占替诺氯化钠注射液中烟酸占替诺含量测定采用GX液相色谱法,其中间体检验也采用同法因其费时,检验成本高,现