1、样品准备
量取100 mL 水样,加入磷酸调节pH 2,待净化。
2、净化
a 活化: 依次将3 mL 甲醇+ 甲基叔丁基醚(10+90)、3 mL 甲醇、3 mL 水加入ProElut PLS 60 mg/3 mL (Cat.#68003),流出液弃去;
b 上样: 将样品加入PLS 柱,控制流速不超过5 mL/min,流出液弃去;
c 淋洗: 3 mL 水淋洗,淋洗液弃去,然后抽干小柱;
d 洗脱: 3 mL 甲醇+ 甲基叔丁基醚(10+90)洗脱,收集洗脱液
e 重新溶解:40 oC 下氮气吹干洗脱液,1 mL 50% 乙腈水溶液溶解,微孔滤膜过滤后,HPLC 分析
色谱柱:Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99601)
流动相:1% 冰乙酸水溶液/1% 冰乙酸乙腈溶液,梯度
流速:1.0 mL/min
柱温:室温
进样量:20 μL
检测器:UV 280 nm
梯度设置 从0min到25min。流动相B从20%到70%;从25min到30min,流动相B从70%到1**%,从30min到35min,流动相B为1**%;从35min到37min,流动相B从1**%降到20%。
适用于天然水和饮用水中苯酚等酚类化合物的检测
1 苯酚2 4- 硝基苯酚3 2- 氯苯酚4 2,4- 二硝基苯酚5 2- 硝基苯酚6 2,4- 二甲基苯酚7 4- 氯-3- 甲基苯酚8 2,4- 二氯苯酚9 2,4,6- 三氯苯酚10
适用天然水和饮用水中酚类化合物的测定,采用Pro Elut PLS反相亲水亲酯平衡固相萃取柱净化,反相GX液
标准中用硫酸消解,过程繁琐,不易控制,作者改用1.5ml硝酸消解滤膜中的锡,去离子水定容后直接分析,结果满意
本文直接用 contrAA测定金属有机化合物消解液中的Sn,样品的光谱背景同时并直接地在分析线被校正了因此,
用 contrAA300 连续光源原子吸收光谱仪快速测定金属有机化合物中 Zn, Na和 Ca可以很容易的完
梅特勒-托利多,METTLER-TOLEDO(纽约证券交易所代码:MTD):世界上首台替代法单盘天平的fa明
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与传统的HPLC系统相比,ACQUITY UPLC H-Class系统简单易用操作方便ACQUITY UPL