方法的线性关系、检出限和定量限
取 1.0µg/mLN- 亚硝基二甲胺进行全扫描,得 N- 亚硝基二
甲胺的特征离子及保留时间,总离子流图及质谱图见图 1,
和 NIST 谱库的匹配结果见图 2。而后配制系列浓度标准
溶液,由低浓度至高浓度依次进样检测,以峰面积及浓
度作标准曲线线性回归。N- 亚硝基二甲胺的特征离子为
74、42、43;结果表明,在 0.01 ~ 1.00 mg/L 范围内 N- 亚
硝基二甲胺呈良好线性关系(图 4)。依据特征离子质量
色谱峰信噪比 RS/N=3 计算方法检出限,RS/N=10 计算方法定
量限,结果见表 2。N- 亚硝基二甲胺 50ng/ml 提取离子图
见图 3。
方法精密度和回收率的测定
移取矿泉水适量,测定提取回收率,在 3 份平行样品中
分别添加适量对照液,使最zhong进样溶液中对照液浓度为
100µg/L。结果表明,提取回收率为 55.11~59.67%,相对标
准偏差(RSD, n=3)为 3.98%。回收率和精密度数据结果见
表 3,谱图见图 5。
样品检测
取矿泉水适量,按上述前处理方法处理并检测样品中 N亚硝基二甲胺含量,样品测定结果表明,样品中未检出 N亚硝基二甲胺,谱图见图 6。结论
本方法采用二氯甲烷提取溶解样品,经过简单的前处理
步骤,采用 Thermofisher 的 ISQ 气相色谱质谱联用仪检测
的技术,建立了食品中 N- 亚硝基二甲胺的含量测定方法,
且经过验证,该方法简便、快速、准确。
本仪器具有低噪声,高信背比,稳定性好,灵敏度高,检出限是同类仪器Zdi的,本方法测试生活饮用水的定量下限是0
本实验使用contrAA 测定原水样品中的Mg, Na, K, Ca 不需要预稀释即可以很容易地完成,且没有
CS AAS 使用短弧Xe灯做连续光源,可以在190 - 900nm 的光谱范围内测定各元素的所有吸收线
HPTLC-生物自发光联用技术同时测定饮用水中重金属农药残留及甾醇类激素 封VI HPTLC-生物自发光联用
草甘膦是世界上应用Z广的除草剂之一超过30年来它被用作系统除草剂来对付野草和杂草,例如控制铁路上的植被草甘膦
赛默飞化学分析事业部集成了行业内领xian的分子光谱技术,台式核磁共振波谱技术,热熔挤出技术以及X射线能谱技
使用一种可以提升灵敏度的电离模式对水果和蔬菜的QuEChERS提取物中142 种农药残留进行常规定量分析在单
对具有广泛化学多样性的低浓度化合物进行提取和浓缩使用单一的LC-MS/MS方法分离和检测PPCP在亚万亿分之
本应用纪要中,利用ACQUITY I-Class UPLC系统和Xevo TQ-S质谱仪分析自来水和瓶装水中