脂质体在医学和药物科学中作为药物载体扮演重要角色,尤其是
癌症ZL中它们到达癌症目标细胞的自然能力[1]。健康人类血管被
紧密连接的内皮细胞压缩。这种连接阻止血液中任何大颗粒渗漏出血
管。相反,肿瘤血管不包含细胞间相同等级的密封,所以小于 400
nm 的脂质体能够从血液进入肿瘤。阿霉素、喜树碱和道诺霉素是正
在脂质体运输系统生产的抗 癌药物[2]。因此,用于癌症ZL的基础
是测试这类脂质体的粒度,以便确定它们在液体中随着时间的稳定性。
出于这个目的,Litesizer 500 用动态光散射(DLS)测试脂质体粒度
分布。而且,脂质体的粒度用一个时间、温度和缓冲液浓度关系来监
控。
本论文着重描写脂肪蛋白质和胶束在稀释或是浓缩液体环境中的脂质体粒子的测量. 由于需要控制, 修改及稳定脂质体
水可以分散和溶解许多种化合物. 有一种可溶解于水中的离子种是氯化钠, 由于水的电解性质的特点氯化钠可以容易地
不可溶解于水的性能允许类脂物进入特殊的化学键, 这种特殊化学键产生像血脂蛋白, 细胞膜, 胶束(胶态分子团)
目的:制备番茄红素脂质体方法:采用薄膜-超声法制备番茄红素脂质体,通过剧命运设计法优化出了番茄红素脂质体的组
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微量热泳动仪MST测定格尔小分子17-DMAG和Hsp90的相互作用;热泳动MST技术从2012年使用以来,
DPN技术的实现过程: 吸附在原子力显微镜(AFM)针尖上的并与基底存在化学作用力的墨水分子,通过凝结