荧光原位杂交技术(FISH)是病理检测分子检测技术当中的佼佼者。通过荧光显微镜观察核酸序列的方法,能够对形态和基因组结构进行非常精确的空间解析。该技术快速、易于实施,并提供出色的探针稳定性。根据所使用的探针不同,可以鉴定出特定物种的基因组、整个染色体、染色体特异性区域或单拷贝独特序列。
荧光原位杂交技术(FISH)技术概述
其原理是对穿刺标本或手术切除标本进行处理后,利用荧光素标记的核酸探针与组织细胞中待测的核酸(DNA/RNA)按碱基配对的原则进行特异性结合,在荧光显微镜下显示基因状态的方法,以实现其对特定基因的检测。经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相对定位分析。
实验流程
FISH样本的制备→探针的制备→探针标记→杂交→染色体显带→荧光显微镜检测→结果分析。
FISH技术可以对物种的基因组结构进行精确的空间解析,而NE900荧光显微镜则是FISH技术的利器。病理研究用显微镜NE900 系列,兼顾临床研究与病理检验的多功能显微镜。
NE900荧光显微镜搭载FISH软件
主要应用:染色体研究、基因定位、肿瘤诊断、免疫学等实验;
主要市场:医疗机构病理科、科研实验(如水稻转基因研究)等。
NE900荧光显微镜配合电动平台、自动聚焦、电动物镜转换,触摸屏控制器以及功能强大的成像软件;通过各部分之间的精密连接,实现荧光显微镜的观察、图像采集及图像处理等功能,不仅能够减少重复性操作,提高工作效率,还能够减少病理结果因解读能力不同造成的结果偏差。NE900荧光显微镜的成像效果非常优秀,能够给病理检验人员提供直观、准确的病理诊断结果,提高诊断的准确率和可靠性。
FISH 荧光成像系统
高灵敏度 高分辨率 专业可靠
FISH 技术能够对 DNA 序列在染色体或者 DNA 纤维切片上进行定型、定位、相对定量分析,NE900的 FISH 荧光成像系统能够给病理检验人员提供直观、准确的病理诊断结果,可广泛应用于细胞遗传学、基因图谱等科研领域,肿瘤生物学、基因定位、基因扩增、产前诊断及哺乳动物染色体进化等医学领域,微生物检测等环境和食品领域。
▲正常乳腺检测标本在荧光显微镜下的状态
通过全自动显微镜自动设置相机设置,以确保准确性和易用性。FISH研究人员可以自动捕获多个波长和多个焦平面上的图像,自动聚焦,可视化多色FISH探针,注释和打印出图像,以及存储和检索大量的多色图像数据集。获取多种波长的图像,可以分析多色FISH中期染色体,记录细胞的玻片位置并测量多种功能,包括探针计数,荧光强度和细胞形态。包括基因作图,CGH(比较基因组杂交)比率和核型生成。
荧光原位杂交技术(FISH)目前已被广泛应用于遗传病诊断、病毒感染分析、产前诊断、肿瘤遗传学和基因组研究等检查中,不仅能辅助临床医师进行*准诊断,为靶向药物治疗*效果提供参考依据,还能帮助临床医师进一步优化用药方案,缓解患者病痛,在临床检验、教学和研究中扮演着重要的角色。
仪器设备:
电动荧光显微镜NE930-FL
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