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不溶性微粒的定性分析，这个是接下来很多用户关注的重要领域，在USP1788上面有介绍到在我们之前专题不溶性微粒发展趋势里面也有讲到，对于不溶性微粒的研究，不只是大小，还需要知道微粒是什么，然后去溯源和改进。当然不知道是不溶性微粒，可见异物的溯源和定性分析也是关注的热点。
微粒的定性分析，跟我们传统的定性分析手段基本上是一致的，重要的是样品的前处理和数据的分析，下图为我们常用的颗粒定性分析手段，也是我们胤煌YinHuang颗粒定性分析合作实验室常用的设备，欢迎各位老师一起来交流学习。
微粒的定性分析服务，结合我们的经验来讲，这个是非标的定制化服务，每家的微粒种类都不一样，每种都要特殊情况特殊分析，欢迎各位老师一起交流。我们胤煌YinHuang经过几年的发展，已经建立一个自己的AI智能分类数据库，希望我们的这个能为各位老师的微粒研究提供一定的帮助。
不溶性微粒的检查法规：注射液的不溶性微粒检查参照的标准主要是中国药典、美国药典USP、日本药典和欧洲药典。另
药典不溶性微粒检查方法介绍：不溶性微粒检查根据中国药典2020版和USP的检查规定，总共有三种方法：光阻法L
不溶性微粒作为注射液质量检查关键组成部分，因为可能造成安全性和稳定性的隐患，在注射剂的质量检查中
前面我们介绍了不溶性微粒的定义、检查原理和发展趋势等，结合前面的介绍，不溶性微粒的检查在生物医药领域目前应用
关于不溶性微粒检查的操作介绍，我们将对每种方法的操作注意事项做一个简单的描述。1 光阻法不溶性微粒分析仪对于光
不溶性微粒检查需要多少样品测试？不溶性微粒检查样品前处理的方法有哪些？不溶性微粒检查怎么消除气泡？不溶性微粒
随着时代和科技的发展，GX液相等精密分析仪器已普及至与分析测试有关的行业
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二十多年来，德国安娜泰克有限公司（AnaTec Deutschland GmbH）一直致力于在线及实验室用颗
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