根据样品的灰分含量((如表2所示)称取植物样品((尽量保证灰分在50mg以下)并置于铂坩埚内,随后将其放入马弗炉。在300°C下预灰化2h((炉门打开一条一指宽的缝,使空气能进入,从而使有机质燃烧充分),关上炉门升温至600°C保持2h。将铂坩埚取出冷却,然后向铂坩埚中加入0.3gNa2CO3,再次将其置于马弗炉中,升温至950°C熔融5min。取出冷却,将坩埚置于聚四氟乙烯烧杯内,加入20mL((1+2)盐酸,待反应结束冷却至室温后,将溶液转移至塑料容量瓶。溶液上仪器测定,测量波长为251.611nm。
工作曲线的配制:移取Si元素标准储备溶液,用水稀释至100mg·L-1。称取0.3gNa2CO3置于一组50mL的塑料烧杯中,各加入((1+2)盐酸20mL,待反应结束冷却后,分别加入0、1.00mL、2.00mL、5.00mL和10.00mLSi标准使用液(100mg·L-1),转移至100mL的塑料容量瓶中,定容,摇匀。工作曲线系列浓度为0、1.00mg·L-1、2.00mg·L-1、5.00mg·L-1和10.00mg·L-1。
本方法采用钾作为电离YZ剂,测试铯的含量,既有吸收法又有发射法,均得到满意结果,相关系数好,稳定性满意,结果
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