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使用 Morphologi G3 对药膏进行 QC 显微镜自动化测量

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样品提取
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实验结果/结论
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在质量控制 (QC) 程序中,许多制药公司依靠显微镜进行分析,借以识别限定或量化满足特定尺寸标准的固体颗粒QC 分析的规范符合该产品的目标销售国主管当局的要求例如,此规格可能将固体颗粒的数量限制为 90%(长度小于25 µm)和 1**%(长度小于100 µm)之间通常,该方法还会定义要在测试中使用产品的数量在实践中,样品经过分析员扫描,然后对总颗粒数量和符合规格的固体颗粒百分数进行评估样品必须通过分析,该批产品才能进行发布以供进一步处理和销售

通常来讲,这种手控显微镜方式会消耗分析员大量的时间,同时,不同分析员之间可能会出现人为主观性差异

Morphologi G2 能够将这种方法自动化,从而缩短分析时间自由控制操作时间,并减少因人为主观性和/或疲劳产生错误此外,该系统可根据其形状区分颗粒,并可设定分类以识别颗粒数量或比例,例如,标本中的球状和针状颗粒 马尔文干法粒度粒形分析仪Morphologi G3
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