GX液相色谱仪使用方法

　　GX液相色谱仪只要求样品能制成溶液，不受样品挥发性的限制，流动相可选择的范围宽，固定相的种类繁多，因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。

GX液相色谱仪使用步骤

　　1、过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜.

　　2、对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。

　　3、打开GX液相色谱仪工作站(包括计算机软件和色谱仪)，连接好流动相管道，连接检测系统。

　　4、进入GX液相色谱仪控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。

　　5、有一段时间没用，或者换了新的流动相，需要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵，直接在泵的出水口，用针头抽取。冲洗进样阀，需要在manual菜单下，先点击purge，再点击start，冲洗时速度不要超过10ml/min。

　　6、调节流量，初次使用新的流动相，可以先试一下压力，流速越大，压力越大，一般不要超过2000。点击injure，选用合适的流速，点击on，走基线，观察基线的情况。

　　7、设计走样方法。点击file，选取se-lect users and methods，可以选取现有的各种走样方法。若需建立一个新的方法，点击new method。选取需要的配件，包括进样阀，泵，检测器等，根据需要而不同。选完后，点击protocol。一个完整的走样方法需要包括：①进样前的稳流，一般2-5分钟;②基线归零;③进样阀的loading-inject转换;④走样时间，随不同的样品而不同。

　　8、进样和进样后操作。选定走样方法，点击start。进样，所有的样品均需过滤。方法走完后，点击postrun，可记录数据和做标记等。全部样品走完后，再用上面的方法走一段基线，洗掉剩余物。

　　9、关机时，先关计算机，再关GX液相色谱仪。

　　10、填写登记本，由负责人签字。

GX液相色谱仪使用价值

　　1、分离分析药物的组分含量：由于一种药剂常含有多组分，一次即可将各维生素B6、D1、A、E同时分离并定出含量。又如止痛药或退烧药也可用此法分离并测得各组分的含量。

　　2、药物生产中进行中间控制：生产KJ素时，首先要了解发酵液中的主体与付产物的存在情况。例如：青霉素、四环素、头孢子菌素、红霉素、柔红霉素、庆大霉素等的发酵产物，均可用C18柱和甲醇及缓冲液配制的流动相或用离子对法，分析主体及其收产物的含量。对普鲁卡因酰胺、茶碱等可进行主体含量的测定，对硝酸甘油可测定主体含量及其降解产物，以便保证药物的热量。

　　3、分析药物在体内的残量：这是近来研究新药效能很主要的内容之一，如冬凌草甲素是植物中的一组分，有效果，但是毒性大。测定其在血清中含量很重要，现在可用C18柱及甲醇水为流动相，测定处理后的血清样品，即可得到血中的含量。如磺胺类药品在血清及尿中含量也不允许太大，可用C18柱及酸性乙醇为流动相，测定含量后，则可估计Z合适的用药剂量。

　　4、测定药物在各种器官中的代谢产物，特别是研究药物的代谢产物在血清中存在的情况。如测血清中的酮酸及戊二酸。测尿中代谢产物更为方便，不需要繁锁的预处理。因为研究尿中的组分能鉴别病人的代谢功能，对病理研究或监床诊断均具有重要的参考价值。

　　GX液相色谱仪只要求样品能制成溶液，不受样品挥发性的限制，流动相可选择的范围宽，固定相的种类繁多，因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。与试样预处理技术相配合，GX液相色谱仪所达到的高分辨率和高灵敏度，使分离和同时测定性质上十分相近的物质成为可能，能够分离复杂相体中的微量成分。

GX液相色谱仪使用注意事项

　　GX液相色谱仪作为实验室常用的分析型仪器，上手比较快，但有五个操作细节容易被忽略。即使是经验丰富的老分析员也会犯错误，导致一些仪器故障。

　　1、GX液相色谱仪流动相不过滤因为尘埃或其它杂质会磨损柱塞、密封圈和单向阀，因此流动相Z好预先用0.2um或0.45um滤膜过滤后再使用。流动相的溶剂滤头要不定期清洗或更换。

　　2、GX液相色谱仪使用后没有及时清洗流动相中不应含有腐蚀性物质，含有缓冲盐的不应留在GX液相色谱仪系统内，由于蒸发或漏液，可能造成盐类晶体析出，会堵塞密封圈和单向阀。

　　3、GX液相色谱仪流动相走空泵工作时要防止流动相走空，否则泵空转也会磨损柱塞杆和密封圈，造成漏液故障。

　　4、GX液相色谱仪没有流动相流出，有无压力可能是泵内有空气，需要先排空，或使用注射器针筒抽出液体，还有可能性是密封圈磨损，需更换。

　　5、GX液相色谱仪压力和流量不稳可能是有气泡，或者是单向阀内有异物，需要卸下单向阀，放在10%甲醇水，或者异丙醇超声后再使用。