ICP-MS联用技术的应用

　　ICP-MS自上世纪八十年代问世至今，尤其是近十年来，多接收-电感耦合等离子体质谱法(MC-ICP-MS)、激光烧蚀-电感耦合等离子体质谱法(LA-ICP-MS)等新技术的出现，使得ICP-MS技术得到迅猛的发展。

ICP-MS联用技术的意义

　　ICP-MS具有高灵敏度、干扰少、多元素同时分析等诸多优势，能够在复杂基体中准确地分析痕量元素，但在很多情况下，ICP-MS特别低的检出限并未使它的样品定量下限较其它分析技术得到改善，这主要是因为ICP-MS对高含量可溶固体的承受能力有限以及高浓度的个别元素或几个基体元素所产生的基体效应所致。

　　研究表明，将主基体元素与待测分析元素分离是解决这个问题的主要方法，分离不仅除去可能有的基体效应，还可以使分析溶液达到预富集作用，这对复杂体系下超痕量分析具有尤为重要的意义。因此，采用单极甚至多极ICP-MS联用技术，以提高柱分离效果，克服基体效应和干扰，进一步降低检出限，扩大可测定的元素范围，乃是检测技术发展的必然趋势。

液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用(LC-ICP-MS)

　　根据液相色谱(LC)的保留时间的差别反映元素的不同形态，ICP-MS作为LC的检测器，跟踪待测元素各种形态的变化，使色谱图变得简单，可进行元素形态的定性和定量分析。此联用技术的特点是：①检测限低，测定范围广;②较少的分离步骤和较快的分离程序，使元素形态较少改变而被直接检测;③封闭系统不受污染干扰，提高了分离效率。

气相色谱-电感耦合等离子体质谱联用(GC-ICP-MS)

　　在ICP-MS分析中，样品元素注入仪器瞬间就原子和离子化，得不到有关元素化学形态的信息。气相色谱(GC)具有分辨率高、分离速度快和效率高等优点，与ICP-MS联用在一定程度上解决了ICP-MS进行形态分析时的困难。

　　GC-ICP-MS直接将气态分析物倒入ICP-MS，避免了使用雾化器，从GC到ICP-MS的样品传输率接近1**%，可得到极低的检出限和良好的回收率，由于分析物已经处于气态，在进入ICP-MS前不需要去溶剂和气化，水和有机溶剂在进入等离子体前被物理地分离，减少了等离子体的负载量，可以实现更有效的电离。GC中没有液态流动相，可以产生更少的同量异位素干扰。GC-ICP-MS在生物、临床样品、环境样品及汽油分析中已有较多文献报道。

激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱联用(LA-ICP-MS)

　　LA-ICP-MS被认为是直接分析固体样品Z吸引人的技术，该方法Zda的优势在于可以对样品进行逐层分析和微区分析，同时得到材料中主量、次量和痕量元素的信息，空间分辨率和灵敏度高、取样量少、分析速度快，对样品的性质要求不高，可以应用于工业产品生产过程中的质量监控。

　　该法主要是利用高能量的激光将样品表面熔融、溅射和蒸发后，产生的蒸汽和细微颗粒被载气直接带入等离子体吸热、解离并电离，在经过质谱系统过滤并检测待测元素。随着仪器技术的不断改进与发展，对该方法的研究十分活跃，已成功应用于冶金分析领域，在没有标样的情况下，能快速、准确对钢样进行半定量分析。与此同时，LA-ICP-MS在地质学上元素形态分析研究以及在材料科学领域中元素分布分析的报道也越来越多。

毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱联用(CE-ICP-MS)

　　毛细管电泳(CE)作为一种强有力的、多用途的分离技术，能应用于从无机离子到蛋白质的广谱分析，CE在分离效率方面(尤其对于高分子量物种)、样品需要量(1～30 nL)、分析时问、实际消耗量及分析能力等的优势使其迅速应用于离子形态的分析以及生物分子(如蛋白、肽)和药物领域。CE分离目标分析物是通过将填充有背景缓冲溶液的毛细管置于一定的强电场中进行的，目标分析物因其在毛细管中的迁移行为不同而达到分离目的。

　　除上述几种联用技术，ICP-MS与离子色谱(IC)、氢化物发生(HG)、同位素稀释(ID)等技术的联用也成为分析领域的研究热点，工作中要根据样品的特点选择适合的分析方法。

ICP-MS联用技术的发展趋势

　　随着我国经济和科学技术的不断发展，ICP-MS联用技术势必迎来更高层次的开发与利用，其应用领域也必然越来越广泛，ICP-MS将成为各个领域元素分析的高端测试技术。相信在未来的科技发展中，基于ICP-MS单级联用成熟发展基础上的多级联用将在同位素分析、形态分析、微区分析等方面取得不断创新与突破，也必将以其自身的独特优势在未来地质科学、生物和医药、食品安全、材料科学、冶金工业、农业生产、环境等诸多领域发挥更广泛、更重要的作用。