多肽合成仪发展历史

在1963年，美国洛克菲勒大学教授Bruce Merrifield 发明的多肽固相合成技术（SPPS）是多肽合成领域的一个重大突破，对化学，生化，医药，免疫和基因科学等学科和领域都起了巨大的促进作用。 他本人也因此项发明荣获1984诺贝尔化学奖。

固相合成法的发现

对于多肽合成的研究已经有100多年了。

在1902年，Emil Fischer首先开始了对于多肽合成的关注，因为在当时只有少量的关于多肽合成方面的知识，因此，进展也不是很快。

一直到1932年，Max Bergmann等人开始使用苄氧羰基(Z)来保护α-氨基，多肽合成才开始有了一定的发展。

到了20世纪50年代，包括催产素，胰岛素等在内的大量的生物活性多肽被有机化学家们合成了，同时在多肽合成方法以及氨基酸保护基上面也有了很大进展。

1963年，固相多肽合成方法(SPPS)由Merrifield首次提出，这种合成方法在多肽化学上具有里程碑意义，这种方法具有方便，迅速的特点。其不仅成为多肽合成的shou选方法，而且并成为了固相有机合成(SPOS)这一独立的学科。Merrifield经过了反复的筛选，Z终在固相多肽合成上使用叔丁氧羰基(BOC)对α-氨基保护。

在60年代末，diyi台全自动多肽合成仪被Merrifield发明了出来，也diyi次将生物蛋白酶，核糖核酸酶(124个氨基酸)合成。

1972年，Lou Carpino首先使用9-芴甲氧羰基(FMOC)来对α-氨基保护，其在碱性条件下能够快速脱除，10分钟就能够反应完全。并且由于其具有温和的反应条件，因此很快得到了广泛的应用基于BOC和FMOC这两种方法各种肽自动合成仪不断的出现、发展和完善。

多肽合成仪的发明

多肽固相合成技术的发明对肽合成的自动化起到了促进的作用。在1960年代末至1970年代初期出现了世界上diyi台真正意义上的多肽合成仪。其是利用氮气鼓泡来搅拌反应物，而有限度的自动合成则由计算机程序控制来实现，这就是diyi代多肽合成仪。尽管其在在搅拌方式和其他各项功能方面的缺陷非常的明显，然而其使得工作效率得到了极大地提高。